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富马酸二乙酯
合成路线
（共 301 条）
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
87-91-2
L-(+)-酒石酸二乙酯
反应条件
diethyl ether; dihydrogen peroxide Irradiation.mit rechts-zirkular polarisiertem UV-Licht entsteht ein schwach rechtsdrehendes Praeparat;
参考文献
Davis; Ackerman
Journal of the American Chemical Society, 1945 , vol. 67, p. 486
996-82-7
丙二酸二乙酯钠盐
+
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
99-14-9
丙三羧酸
反应条件
dann Kochen den erhaltenen Propan-α.α.β.γ-tetracarbonsaeure-tetraaethylester mit maessig verduennter Salzsaeure;
参考文献
Michael; Schulthess
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1892 , vol. <2>45, p. 56
54509-73-8
+
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
140-88-5
丙烯酸乙酯
反应条件
[1,3-bis(2-methylphenyl)-2-(imidazolidene)dichloro(phenylmethylene)(tricyclohexylphosphine)]ruthenium (II) T=60°C; P=7757.43 Torr; 4 h; Conversion of starting material;
参考文献
GENOMATICA, INC.
Patent: WO2009/45637 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 44-47 ;
54509-73-8
+
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
2409-52-1
衣康酸二乙酯
+
140-88-5
丙烯酸乙酯
反应条件
(SPY-5-31)-dichloro-(κ2(C,O)-(2-isopropyloxybenzylidene))(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)ruthenium T=60°C; P=7757.43 Torr; 4 h; Conversion of starting material;
参考文献
WO2009/45637 A2, ;
Page/Page column 44-47 ;
137-07-5
2-氨基苯硫醇
+
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
82191-17-1
2-(3-氧-3,4-二羟基-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙酸乙酯
反应条件
T=170°C; 2 h;
参考文献
Aotsuka; Hosono; Kurihara; Nakamura; Matsui; Kobayashi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994 , vol. 42, # 6 p. 1264 - 1271
54509-73-8
+
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
2409-52-1
衣康酸二乙酯
+
140-88-5
丙烯酸乙酯
反应条件
(SPY-5-31)-dichloro-(κ2(C,O)-(2-isopropyloxybenzylidene))(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)ruthenium T=60°C; P=7757.43 Torr; 4 h; Conversion of starting material;
参考文献
WO2009/45637 A2, ;
Page/Page column 44-47 ;
75-52-5
硝基甲烷
+
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
2409-52-1
衣康酸二乙酯
反应条件
diethylamine T=30°C;
参考文献
Kloetzel
Journal of the American Chemical Society, 1948 , vol. 70, p. 3574
1774-47-6
三甲基碘化亚砜
+
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
710-43-0
顺式-环丙烷-1,2-二羧酸二乙酯
+
3999-55-1
反-1,2-环丙烷二羧酸二乙酯
反应条件
sodium hydride 1.) DMSO, 20 min, 2.) 1 h; Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Landor, Stephen R.; Landor, Phyllis, D.; Kalli, Michael
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1983 , # 12 p. 2921 - 2926
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
627-64-5
富马酰胺
反应条件
ammonia; ammonium chloride T=25 - 30°C;
参考文献
Mowry; Butler
Organic Syntheses, 1950 , vol. 30, p. 46
623-91-6
富马酸二乙酯
→
反应条件
159326-53-1
6-羟基-2-甲基-嘧啶-4-乙酸乙酯
反应条件
1.1: Cl2 / CH2Cl2 1.2: NaOEt / ethanol 2.1: NaOEt / ethanol View Scheme
参考文献
Webb, Thomas R.; Moran, Terry; Huang, Charles Q.; McCarthy, James R.; Grigoriadis, Dimitri E.; Chen, Chen
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004 , vol. 14, # 15 p. 3869 - 3873
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