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甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
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2,5-二甲基呋喃
合成路线
(共 160 条)
6347-01-9
→
反应条件
625-86-5
2,5-二甲基呋喃
反应条件
1: With formic acid T=150°C; 2 h; 2: With sulfuric acid; palladium on activated charcoal in tetrahydrofuran T=70°C; 15 h;
参考文献
The Board of Trustees of the University of Illinois
Patent: US2011/263880 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 13 ;
110-13-4
2,5-己二酮
→
反应条件
625-86-5
2,5-二甲基呋喃
反应条件
trimethyl-(2-hydroxyethyl)ammonium chloride; urea T=80°C; Paal-Knorr Furan Synthesis; 12 h;
参考文献
Handy, Scott; Lavender, Kevin
Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 33 p. 4377 - 4379
5076-10-8
→
反应条件
625-86-5
2,5-二甲基呋喃
反应条件
hydrogen; 2 weight palladium on carbon in tetrahydrofuran T=90°C; P=7757.43 Torr; 2 h;
参考文献
The Board of Trustees of the University of Illinois
Patent: US2011/263880 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 14-15 ;
67-47-0
5-羟甲基糠醛
→
反应条件
625-86-5
2,5-二甲基呋喃
反应条件
formic acid; sulfuric acid; palladium on activated charcoal in tetrahydrofuran T=100°C; 24 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
The Board of Trustees of the University of Illinois
Patent: US2011/263880 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 14 ;
1883-75-6
2,5-呋喃二甲醇
→
反应条件
625-86-5
2,5-二甲基呋喃
反应条件
formic acid; sulfuric acid; palladium on carbon in tetrahydrofuran 15 h; Reflux;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 49, # 37 p. 6616 - 6618
→
反应条件
625-86-5
2,5-二甲基呋喃
+
3857-25-8
5-甲基-2-呋喃甲醇
反应条件
hydrogen; USY zeolite is impregnated with La(NO3)3*6H2O and Cu(NO3)2*3H2O T=160°C; P=15001.5 Torr;
参考文献
US2012/316372 A1, ;
Page/Page column 6 ;
102390-86-3
→
反应条件
625-86-5
2,5-二甲基呋喃
反应条件
formic acid; sulfuric acid; palladium on carbon in tetrahydrofuran 15 h; Reflux;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 49, # 37 p. 6616 - 6618
67-47-0
5-羟甲基糠醛
→
反应条件
反应条件
hydrogen; cupric chromate in butan-1-ol T=219.84°C; P=12929 Torr; Gas phase; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2007/146636 A1, ;
Page/Page column 44 ;
67-47-0
5-羟甲基糠醛
→
反应条件
反应条件
hydrogen; 3:1 Cu/Ru on carbon in butan-1-ol T=219.84°C; P=5100.51 Torr; 10 h; Gas phase; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2007/146636 A1, ;
Page/Page column 43 ;
110-13-4
2,5-己二酮
+
100-01-6
对硝基苯胺
→
反应条件
625-86-5
2,5-二甲基呋喃
+
5044-22-4
2,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1H-吡咯
反应条件
trimethyl-(2-hydroxyethyl)ammonium chloride; urea T=80°C; 12 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 54, # 33 p. 4377 - 4379
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