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1,3,5-三溴苯
合成路线
（共 245 条）
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
626-39-1
1,3,5-三溴苯
→
反应条件
81500-92-7
1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯
反应条件
1: 1,3,5-tribromo benzene With n-butyllithium in diethyl ether T=-78°C; 1 h; 2: chloro-trimethyl-silane in diethyl ether T=-78 - 20°C; Further stages.;
参考文献
Bo, Zhishan; Schlueter
Chemical Communications, 2003 , # 18 p. 2354 - 2355
626-39-1
1,3,5-三溴苯
→
反应条件
81500-92-7
1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯
反应条件
n-butyllithium; chloro-trimethyl-silane in diethyl ether
参考文献
BP Corporation North America Inc.
Patent: EP1157047 B1, 2003 ;
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
626-39-1
1,3,5-三溴苯
→
反应条件
17878-23-8
3,5-二溴-1-三甲基硅基苯
+
81500-92-7
1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯
反应条件
magnesium 1.) THF, RT, 2 h, 2.) THF, reflux, 30 min; Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Wrobel, Dieter; Wannagat, Ulrich
Journal of Organometallic Chemistry, 1982 , vol. 225, # 1 p. 203 - 210
696-63-9
4-甲氧基苯硫酚
+
626-39-1
1,3,5-三溴苯
→
反应条件
825647-57-2
反应条件
potassium tert-butylate; sodium hydride in DMF (N,N-dimethyl-formamide) T=0 - 20°C; 26 h;
参考文献
ASTRAZENECA AB; ASTRAZENECA UK LIMITED
Patent: WO2005/3103 A2, 2005 ;
Location in patent: Page 78-79 ;
WO 2005/003103 A2
626-39-1
1,3,5-三溴苯
+
89598-96-9
3-溴苯硼酸
→
反应条件
855255-44-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Idemitsu Kosan Co., Ltd.
Patent: US2007/13296 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 23 ;
626-39-1
1,3,5-三溴苯
+
16419-60-6
2-甲基苯硼酸
→
反应条件
87226-88-8
反应条件
potassium phosphate; tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); tri-tert-butyl phosphine in toluene Suzuki coupling; 24 h; Reflux;
参考文献
Kao, Min-Tzu; Chen, Jia-Hong; Chu, Ying-Ying; Tseng, Kuo-Pi; Hsu, Chia-Huei; Wong, Ken-Tsung; Chang, Che-Wei; Hsu, Chao-Ping; Liu, Yi-Hung
Organic Letters, 2011 , vol. 13, # 7 p. 1714 - 1717
626-39-1
1,3,5-三溴苯
+
7029-31-4
→
反应条件
87226-88-8
反应条件
[(P{(NC5H10)(C6H11)2})2Pd(Cl)2] in tetrahydrofuran; 1-methyl-pyrrolidin-2-one T=100°C; Negishi cross-coupling reaction; 0.0833333 h; In air;
参考文献
Bolliger, Jeanne L.; Frech, Christian M.
Chemistry - A European Journal, 2010 , vol. 16, # 36 p. 11072 - 11081
626-39-1
1,3,5-三溴苯
+
95-46-5
邻溴甲苯
→
反应条件
87226-88-8
反应条件
1: 1-bromo-2-methyl benzene With tert.-butyl lithium in tetrahydrofuran; pentane T=-78°C; 1 h; Inert atmosphereSchlenk technique; 2: With zinc(II) chloride in tetrahydrofuran; pentane T=20°C; 2 h; Inert atmosphereSchlenk technique; 3: 1,3,5-tribromo benzene With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) in tetrahydrofuran T=85°C; 14 h; Inert atmosphere;
参考文献
Suseno, Sandy; Agapie, Theodor
Organometallics, 2013 , vol. 32, # 11 p. 3161 - 3164
626-39-1
1,3,5-三溴苯
→
反应条件
87226-89-9
反应条件
1: 72 percent / Na2CO3 / [Pd(PPh3)4] / toluene; aq. ethanol 2: 91 percent / N-bromosuccinimide View Scheme
参考文献
De Frutos, Oscar; Granier, Thierry; Gomez-Lor, Berta; Jimenez-Barbero, Jesus; Monge, Angeles; Gutierrez-Puebla, Enrique; Echavarren, Antonio M.
Chemistry - A European Journal, 2002 , vol. 8, # 13 p. 2879 - 2890
626-39-1
1,3,5-三溴苯
→
反应条件
874161-77-0
反应条件
1.1: 32 percent / copper powder / dimethylsulfoxide / 16 h / 120 °C 2.1: n-BuLi / hexane; diethyl ether / 4 h / -78 °C 2.2: hexane; diethyl ether / -78 - 20 °C View Scheme
参考文献
Adams, Dave J.; Bennett, James A.; Cole-Hamilton, David J.; Hope, Eric G.; Hopewell, Jonathan; Kight, Jo; Pogorzelec, Peter; Stuart, Alison M.
Dalton Transactions, 2005 , # 24 p. 3862 - 3867
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