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碳酸氢钠
471-34-1
1-羟基二氢苊
合成路线
(共 27 条)
2235-15-6
1-苊酮
→
反应条件
6306-07-6
1-羟基二氢苊
反应条件
hydrogen; nickel T=230°C;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 59, p. 922
208-96-8
苊烯
→
反应条件
6306-07-6
1-羟基二氢苊
反应条件
sodium tetrahydroborate; titanium tetrachloride in ethylene glycol dimethyl ether Ambient temperature;
参考文献
Kano, Shinzo; Tanaka, Yasuyuki; Hibino, Satoshi
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1980 , # 9 p. 414 - 415
83-32-9
苊
→
反应条件
6306-07-6
1-羟基二氢苊
+
2235-15-6
1-苊酮
反应条件
2-hydroxy-1,3-isoindolinedione; 1,4-diamino-2,3-dichloro-9,10-anthraquinone; oxygen in acetonitrile T=80°C; P=1875.15 - 2250.18 Torr; 10 h;
参考文献
Organic Letters, , vol. 7, # 2 p. 263 - 266
83-32-9
苊
→
反应条件
6306-07-6
1-羟基二氢苊
反应条件
lead dioxide; acetic acid
参考文献
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 182, p. 1228
82-86-0
苊醌
→
反应条件
191-48-0
十环烯
+
6306-07-6
1-羟基二氢苊
+
83-32-9
苊
+
208-96-8
苊烯
反应条件
bis(η6-biphenyl)titanium(0) in toluene T=110°C; 2 h; Further byproducts given;
参考文献
Synlett, , # 5 p. 609 - 611
82-86-0
苊醌
→
反应条件
6306-07-6
1-羟基二氢苊
+
83-32-9
苊
+
208-96-8
苊烯
反应条件
samarium diiodide; water in tetrahydrofuran T=20°C; 0.00277778 h;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 53, # 8 p. 1017 - 1020
14966-36-0
1-乙酰氧基二氢苊
→
反应条件
6306-07-6
1-羟基二氢苊
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Organic Syntheses, , vol. Coll. Vol. III, p. 3
Journal of the American Chemical Society, , vol. 62, p. 432,434
67-56-1
甲醇
+
83-32-9
苊
→
反应条件
21857-35-2
+
6306-07-6
1-羟基二氢苊
+
2235-15-6
1-苊酮
反应条件
ammonium cerium(IV) nitrate; oxygen in water T=20°C; 0.0833333 h;
参考文献
Angewandte Chemie, , vol. 99, # 8 p. 818 - 819
83-32-9
苊
→
反应条件
6306-07-6
1-羟基二氢苊
+
119951-85-8
+
82-86-0
苊醌
+
2235-15-6
1-苊酮
反应条件
tetraethylammonium chloride; oxygen in benzonitrile; chlorobenzene T=84.9°C; 1.25 h; var. oxidants; Product distribution;
参考文献
Petroleum Chemistry (English Translation), , vol. 35, # 6 p. 535 - 543
Neftekhimiya, , vol. 35, # 6 p. 553 - 560
24171-73-1
→
反应条件
6306-07-6
1-羟基二氢苊
反应条件
(i) MeCN, NaCN, (ii) aq. NaCl; Multistep reaction;
参考文献
Journal of medicinal chemistry, , vol. 14, # 8 p. 707 - 709
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