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乙酰丁香酸
合成路线
(共 24 条)
6318-20-3
乙酰丁香酸
→
反应条件
113158-15-9
反应条件
1: pyridine; SOCl2 2: palladium/BaSO4; xylene / Hydrogenation 3: aniline; pyridine View Scheme
参考文献
Freudenberg; Huebner
Chemische Berichte, 1952 , vol. 85, p. 1181,1188
530-57-4
丁香酸
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in dichloromethane 3 h;
参考文献
PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY, INC.
Patent: WO2007/1249 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 35-36 ;
530-57-4
丁香酸
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=20°C; 2 h;
参考文献
Liu, Chunhua; Guo, Wei; Shi, Xueru; Kaium; Gu, Xianfeng; Zhu, Yi Zhun
European Journal of Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 46, # 9 p. 3996 - 4009
530-57-4
丁香酸
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
反应条件
pyridine; acetic anhydride
参考文献
Sankyo Company, Limited
Patent: US5192766 A1, 1993 ;
US 5192766 A
118-41-2
3,4,5-三甲氧基苯甲酸
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
反应条件
1: sulfuric acid / 40 - 50 °C 2: pyridine View Scheme
参考文献
Bradley; Robinson
Journal of the Chemical Society, 1928 , p. 1551
90985-68-5
3-[4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基肉桂酸
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
反应条件
potassium permanganate
参考文献
Gadamer
Chemische Berichte, 1897 , vol. 30, p. 2332
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1897 , vol. 235, p. 571
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
反应条件
diethyl ether alkal. wss. Loesung;
参考文献
Levy; Posternack; Robinson
Journal of the Chemical Society, 1931 , p. 2701,2707
530-57-4
丁香酸
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
+
99463-06-6
反应条件
pyridine
参考文献
Levy; Posternack; Robinson
Journal of the Chemical Society, 1931 , p. 2701,2707
530-57-4
丁香酸
+
108-24-7
乙酸酐
+
3068-32-4
2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
+
25878-60-8
1,2,3,4,6-D-葡萄糖五乙酸酯
+
141243-27-8
反应条件
pyridine; sodium hydroxide 1) acetone, r.t., 2) 90 deg C, 50 min.; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Delay; Cizeau; Delmotte
Carbohydrate Research, 1992 , vol. 225, # 2 p. 179 - 188
110-86-1
吡啶
+
643-84-5
氯化锦葵色素
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
6318-20-3
乙酰丁香酸
反应条件
Oxydation mit Permanganat in Magnesiumsulfat-Loesung;
参考文献
Anderson; Nabenhauer
Journal of the American Chemical Society, 1926 , vol. 48, p. 2997,2999
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