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N-苄基甲酰胺
合成路线
(共 101 条)
72773-04-7
1H-苯并三唑-1-甲醛
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 0.3 h;
参考文献
Katritzky; Chang; Yang
Synthesis, 1995 , # 5 p. 503 - 505
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
+
124-40-3
二甲胺
反应条件
1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazine T=80 - 95°C; 40 h;
参考文献
Iwata, Masaaki; Kuzuhara, Hiroyoshi
Chemistry Letters, 1989 , p. 2029 - 2030
10535-67-8
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
反应条件
in chloroform T=25°C;
参考文献
Vlietstra, Edward J.; Zwikker, Jan W.; Nolte, Roeland J. M.; Drenth, Wiendelt
Recueil: Journal of the Royal Netherlands Chemical Society, 1982 , vol. 101, # 12 p. 460 - 462
54509-73-8
+
201230-82-2
+
107749-67-7
→
反应条件
10264-12-7
+
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
反应条件
tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl in benzene T=150°C; P=29420.3 Torr; 4 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 309, p. 333 - 344
127-19-5
N,N-二甲基乙酰胺
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
反应条件
1,2,3-Benzotriazole in neat (no solvent) T=150°C; 24 h; Inert atmosphere;
参考文献
Nguyen, Thanh Binh; Ermolenko, Ludmila; Dau, Marie-Elise Tran Huu; Al-Mourabit, Ali
Heterocycles, 2014 , vol. 88, # 1 p. 403 - 416
21759-74-0
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
+
74328-26-0
反应条件
in tetrahydrofuran T=412°C; P=15 Torr;
参考文献
Maujean, A.; Marcy, G.; Chuche, J.
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 519 - 522
53215-95-5
N-[(三甲基硅基)甲基]苄胺
+
18636-32-3
3,7,8,10-四甲基-苯并[g]蝶啶-2,4(3H,10H)-二酮
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
+
57402-97-8
反应条件
dihydrogen peroxide in acetonitrile-D3 Irradiation;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 56, # 16 p. 4943 - 4955
100-07-2
对甲氧基苯甲酰氯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
反应条件
in dichloromethane 0.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Fife, Wilmer K.; Zhang, Zhi-dong
Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 19 p. 3744 - 3746
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
反应条件
in dichloromethane T=20 - 24°C; 360 h;
参考文献
Jefford, Charles W.; Rossier, Jean-Claude; Boukouvalas, John
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1987 , p. 1593 - 1594
292638-84-7
+
201230-82-2
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
6343-54-0
N-苄基甲酰胺
+
10264-10-5
+
116342-25-7
反应条件
tri-ruthenium(0)dodecacarbonyl in benzene T=120°C; P=29420.3 Torr; 6 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 309, p. 333 - 344
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