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4-甲氧基苯乙烯
合成路线
（共 543 条）
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
+
98-87-3
二氯苄
→
反应条件
5216-32-0
N-(4-氯-2-丙酰苯基)苯甲酰胺
反应条件
18-crown-6 ether; potassium tert-butylate Yield given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Brueck, Wolfgang; Duerr, Heinz
Tetrahedron Letters, 1982 , vol. 23, # 21 p. 2175 - 2178
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
→
反应条件
52179-26-7
4-(2,2-二氯环丙基)苯酚
反应条件
1: 82 percent / 50percent aq. NaOH / triethylbenzylammonium chloride / 1.) 0 deg C, 30 min, 2.) 20 deg C, 15 min, 3.) 40 deg C, 120 min 2: 91 percent / BBr3 / CH2Cl2 / 1.) 0 deg C, 1 h, 2.) r.t., 1 h View Scheme
参考文献
Oelschlaeger, Herbert; Peters, Hermann-Josef; Stanek, Thomas
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1988 , vol. 321, p. 953 - 954
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
+
79-35-6
1,1-二氯-2,2-二氟乙烯
→
反应条件
52497-99-1
反应条件
triethylamine
参考文献
Lawson,J.E. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1974 , vol. 17, p. 383 - 386
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
→
反应条件
52498-02-9
3-(4-甲氧基苯基)环丁烷酮
反应条件
1: Et3N 2: KOH / ethanol 3: H2SO4 4: H2, Et3N / Pd-C / methanol; H2O View Scheme
参考文献
Lawson,J.E. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1974 , vol. 17, p. 383 - 386
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
→
反应条件
6388-72-3
2-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷
反应条件
1H-imidazole; TPPMnOAc; tetrabutylammonium hydrogen monopersulfate in dichloromethane T=20°C; 0.5 h;
参考文献
Aghabali, Amineh; Safari, Nasser
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2010 , vol. 14, # 4 p. 335 - 342
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
→
反应条件
6388-72-3
2-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷
+
123-11-5
大茴香醛
反应条件
1H-imidazole; C42H27FeN8O2; tetrabutylammonium (meta)periodate in dichloromethane T=20°C; 4 h;
参考文献
Zakavi, Saeed; Mokary Yazdeli, Tahereh
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2013 , vol. 367, p. 108 - 115
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
→
反应条件
6388-72-3
2-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷
+
19484-05-0
反应条件
sodium hypochlorite; potassium bromide in phosphate buffer; acetonitrile T=40°C; pH=10.4; 0.333333 h;
参考文献
Klawonn, Markus; Bhor, Santosh; Mehltretter, Gerald; Doebler, Christian; Fischer, Christine; Beller, Matthias
Advanced Synthesis and Catalysis, 2003 , vol. 345, # 3 p. 389 - 392
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
→
反应条件
6388-72-3
2-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷
+
5703-26-4
4-甲氧基苯乙醛
反应条件
2,6-dichloropyridine-N-oxide; Ru(IV)(TDCPP)Cl2 in chloroform-d1 T=25°C; 0.25 h;
参考文献
Hu, Wen-Xiang; Li, Pei-Rong; Jiang, Gaoxi; Che, Chi-Ming; Chen, Jian
Advanced Synthesis and Catalysis, 2010 , vol. 352, # 18 p. 3190 - 3194
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
→
反应条件
6388-72-3
2-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷
+
3319-15-1
4-甲氧基-α-甲基苯甲醇
+
123-11-5
大茴香醛
反应条件
water; zeolite NaY 2 h; in dark; Yield givenYields of byproduct given;
参考文献
Matsubara, Chie; Kojima, Masanobu
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 17 p. 3439 - 3442
637-69-4
4-甲氧基苯乙烯
→
反应条件
6388-72-3
2-(4-甲氧基苯基)环氧乙烷
+
3319-15-1
4-甲氧基-α-甲基苯甲醇
+
52498-14-3
+
123-11-5
大茴香醛
反应条件
oxygen; zeolite NaY 2 h; Irradiation; Yield givenYields of byproduct given;
参考文献
Matsubara, Chie; Kojima, Masanobu
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 17 p. 3439 - 3442
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