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碳酸氢钠
471-34-1
R(+)-巴氯芬盐酸盐
合成路线
（共 74 条）
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
→
反应条件
69308-37-8
(R)-巴氯芬
反应条件
sodium hydroxide in water pH=6.5 - 7; Product distribution / selectivity;
参考文献
Yasuoka, Junichi; Fukuyo, Shoji; Ikemoto, Tetsuya
Patent: US2009/137819 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 14 ;
123632-35-9
(R)-巴氯芬内酰胺
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride 24 h; Heating;
参考文献
Okino, Tomotaka; Hoashi, Yasutaka; Furukawa, Tomihiro; Xu, Xuenong; Takemoto, Yoshiji
Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 1 p. 119 - 125
290366-79-9
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1: With hydrogen; nickel in methanol T=20°C; P=3800 Torr; 24 h; 2: With hydrogenchloride
参考文献
Camps, Pelayo; Munoz-Torrero, Diego; Sanchez, Laura
Tetrahedron Asymmetry, 2004 , vol. 15, # 13 p. 2039 - 2044
1201795-62-1
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride; water T=100°C; 24 h;
参考文献
Sumitomo Chemical Company, Limited
Patent: EP2298730 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 5 ;
188635-62-3
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride; hydrogen; palladium on activated charcoal in diethyl ether; ethanol P=760 Torr; Ambient temperature;
参考文献
Mazzini, Claudio; Lebreton, Jacques; Alphand, Veronique; Furstoss, Roland
Tetrahedron Letters, 1997 , vol. 38, # 7 p. 1195 - 1196
940930-58-5
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride in 1,2-dichloro-benzene T=100 - 105°C; 9 - 13 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Yasuoka, Junichi; Fukuyo, Shoji; Ikemoto, Tetsuya
Patent: US2009/137819 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 13-14 ;
537676-64-5
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
+
63701-56-4
S(-)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1: With hydrogen; Ru(II)-(S)-(-)-BINAP in methanol T=50°C; P=10343 Torr; 20 h; 2: With sodium tetrahydroborate; cobalt(II) chloride in methanol 0.5 h; 3: With hydrogenchloride T=100°C; 10 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Thakur, Vinay V.; Nikalje, Milind D.; Sudalai
Tetrahedron Asymmetry, 2003 , vol. 14, # 5 p. 581 - 586
101671-01-6
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1.1: (1R,2R)-1-[[3',5'-(CF3)2-C6H3]-NH-C(S)-NH]-2-NMe2-cC6H10 / toluene / 24 h / 20 °C 2.1: 94 percent / NaBH4 / NiCl2 / methanol / 7.5 h / 20 °C 3.1: NaOH / ethanol / 45 h / 20 °C 3.2: toluene / 6.5 h / Heating 3.3: aq. HCl / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Takemoto, Yoshiji; Miyabe, Hideto
Chimia, 2007 , vol. 61, # 5 p. 269 - 275
104-88-1
4-氯苯甲醛
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1: 90 percent / NaOMe / methanol 2: 72 percent / MsCl; TEA / tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C 3: N-[(1R,2R)-2-NMe2-cyclohexyl]-N'-[3,5-(CF3)2C6H3]thiourea / toluene / 24 h / 20 °C 4: 94 percent / NaBH4; NiCl2*6H2O / methanol / 7.5 h / 20 °C 5: 90 percent / aq. NaOH / ethanol / 0.5 h / 20 °C 6: 93 percent / toluene / 6 h / 140 °C 7: 94 percent / aq. HCl / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Okino, Tomotaka; Hoashi, Yasutaka; Furukawa, Tomihiro; Xu, Xuenong; Takemoto, Yoshiji
Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 1 p. 119 - 125
1042939-73-0
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride 24 h; Heating;
参考文献
Deng, Jun; Duan, Zheng-Chao; Huang, Jia-Di; Hu, Xiang-Ping; Wang, Dao-Yong; Yu, Sai-Bo; Xu, Xue-Feng; Zheng, Zhuo
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 23 p. 4825 - 4828
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