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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
R(+)-巴氯芬盐酸盐
合成路线
(共 74 条)
21133-98-2
3-(4-氯苯基)-3-羟基丁酸乙酯
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1.1: 5.67 g / p-TSA / toluene / Heating 2.1: 92 percent / NBS; AIBN / CCl4 / 10 h / Heating 3.1: 78 percent / NaN3 / ethanol; H2O / 8 h / Heating 4.1: H2 / Ru(II)-(S)-BINAP / methanol / 20 h / 50 °C / 10343 Torr 4.2: CoCl2*6H2O; NaBH4 / methanol / 0.5 h 4.3: aq. 6N HCl / 10 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Thakur, Vinay V.; Nikalje, Milind D.; Sudalai
Tetrahedron Asymmetry, 2003 , vol. 14, # 5 p. 581 - 586
81187-86-2
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1.1: 92 percent / NBS; AIBN / CCl4 / 10 h / Heating 2.1: 78 percent / NaN3 / ethanol; H2O / 8 h / Heating 3.1: H2 / Ru(II)-(S)-BINAP / methanol / 20 h / 50 °C / 10343 Torr 3.2: CoCl2*6H2O; NaBH4 / methanol / 0.5 h 3.3: aq. 6N HCl / 10 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Thakur, Vinay V.; Nikalje, Milind D.; Sudalai
Tetrahedron Asymmetry, 2003 , vol. 14, # 5 p. 581 - 586
99-91-2
对氯苯乙酮
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1.1: Zn / benzene / 6 h / Heating 2.1: 5.67 g / p-TSA / toluene / Heating 3.1: 92 percent / NBS; AIBN / CCl4 / 10 h / Heating 4.1: 78 percent / NaN3 / ethanol; H2O / 8 h / Heating 5.1: H2 / Ru(II)-(S)-BINAP / methanol / 20 h / 50 °C / 10343 Torr 5.2: CoCl2*6H2O; NaBH4 / methanol / 0.5 h 5.3: aq. 6N HCl / 10 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Thakur, Vinay V.; Nikalje, Milind D.; Sudalai
Tetrahedron Asymmetry, 2003 , vol. 14, # 5 p. 581 - 586
114566-93-7
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1.1: 78 percent / NaN3 / ethanol; H2O / 8 h / Heating 2.1: H2 / Ru(II)-(S)-BINAP / methanol / 20 h / 50 °C / 10343 Torr 2.2: CoCl2*6H2O; NaBH4 / methanol / 0.5 h 2.3: aq. 6N HCl / 10 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Thakur, Vinay V.; Nikalje, Milind D.; Sudalai
Tetrahedron Asymmetry, 2003 , vol. 14, # 5 p. 581 - 586
2881-63-2
(4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1.1: 95 percent / H2 / Ru(II)-(S)-BINAP / ethanol / 100 h / 30 °C / 41371.8 Torr 2.1: 79 percent / PBr2 / diethyl ether; pyridine / 53 h / -20 - 0 °C 3.1: 88 percent / dimethylformamide / 14 h / 70 °C 4.1: NiCl2*6H2O; NaBH4 / methanol / 0.5 h / 25 °C 4.2: 6N HCl / 26 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Thakur, Vinay V.; Nikalje, Milind D.; Sudalai
Tetrahedron Asymmetry, 2003 , vol. 14, # 5 p. 581 - 586
156-41-2
4-氯苯乙胺
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1: 95 percent / K2CO3 / ethanol / 18 h / 160 °C 2: 96 percent / Et3N / CH2Cl2 / 2 h / 0 °C 3: 95 percent / p-acetamidobenzenesulfonyl azide, DBU / acetonitrile / 3 h / 0 °C 4: 83 percent / Rh2(S-PTTL)4 / CH2Cl2 / 6 h / 23 °C 6: 74 percent / 6N HCl / H2O / 6 h / Heating View Scheme
参考文献
Anada, Masahiro; Hashimoto, Shun-Ichi
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 1-2 p. 79 - 82
201347-13-9
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1: 96 percent / Et3N / CH2Cl2 / 2 h / 0 °C 2: 95 percent / p-acetamidobenzenesulfonyl azide, DBU / acetonitrile / 3 h / 0 °C 3: 83 percent / Rh2(S-PTTL)4 / CH2Cl2 / 6 h / 23 °C 5: 74 percent / 6N HCl / H2O / 6 h / Heating View Scheme
参考文献
Anada, Masahiro; Hashimoto, Shun-Ichi
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 1-2 p. 79 - 82
201347-15-1
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1: 95 percent / p-acetamidobenzenesulfonyl azide, DBU / acetonitrile / 3 h / 0 °C 2: 83 percent / Rh2(S-PTTL)4 / CH2Cl2 / 6 h / 23 °C 4: 74 percent / 6N HCl / H2O / 6 h / Heating View Scheme
参考文献
Anada, Masahiro; Hashimoto, Shun-Ichi
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 1-2 p. 79 - 82
201347-16-2
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1: 83 percent / Rh2(S-PTTL)4 / CH2Cl2 / 6 h / 23 °C 3: 74 percent / 6N HCl / H2O / 6 h / Heating View Scheme
参考文献
Anada, Masahiro; Hashimoto, Shun-Ichi
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 1-2 p. 79 - 82
147224-51-9
→
反应条件
63701-55-3
R(+)-巴氯芬盐酸盐
反应条件
1: 95 percent / Me3SiI / CH2Cl2 / 0 deg C to r.t. 2: 95 percent / NaN3 / dimethylformamide / 75 °C 3: 95 percent / 1.) NaOH (2M); 2.) conc.HCl / Ambient temperature 4: 80 percent / 1.) H2; 2.) HCl gas / 1.) Pd-C / diethyl ether; ethanol / 760 Torr / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Mazzini, Claudio; Lebreton, Jacques; Alphand, Veronique; Furstoss, Roland
Tetrahedron Letters, 1997 , vol. 38, # 7 p. 1195 - 1196
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