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2-苯基甲苯
合成路线
（共 244 条）
615-37-2
2-碘代甲苯
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
92-52-4
联苯
+
643-58-3
2-苯基甲苯
反应条件
C12H18ClO2P2Rh in diethyl ether T=100°C; Kumada coupling reaction; 20 h;
参考文献
Dalton Transactions, , vol. 40, # 20 p. 5426 - 5429
591-50-4
碘苯
+
33872-80-9
邻甲苯基氯化镁
→
反应条件
643-58-3
2-苯基甲苯
+
605-39-0
2,2'-二甲基联苯
反应条件
(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))NiCl in tetrahydrofuran T=25°C; Kumada coupling reaction; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Dalton Transactions, , vol. 41, # 4 p. 1381 - 1388
33872-80-9
邻甲苯基氯化镁
+
108-90-7
氯苯
→
反应条件
643-58-3
2-苯基甲苯
+
605-39-0
2,2'-二甲基联苯
反应条件
(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))NiCl in tetrahydrofuran T=25°C; Kumada coupling reaction; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Dalton Transactions, , vol. 41, # 4 p. 1381 - 1388
66003-76-7
二苯基碘三氟甲烷磺酸盐
+
108-88-3
甲苯
→
反应条件
644-08-6
4-甲基联苯
+
643-58-3
2-苯基甲苯
+
643-93-6
3-甲基联苯
反应条件
trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II); trifluoroacetic acid T=100°C; 24 h; Overall yield = 67 percent; Overall yield = 28 mg;
参考文献
Organic Letters, , vol. 15, # 6 p. 1410 - 1413
95-46-5
邻溴甲苯
+
98-80-6
苯硼酸
→
反应条件
643-58-3
2-苯基甲苯
+
643-93-6
3-甲基联苯
反应条件
Pd2(p-tolyl)2(.mu.-I)(.mu.-N,N'-bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]formamidinato); potassium carbonate in benzene T=100°C; Suzuki-Miyaura Coupling; 17 h; Overall yield = 45 percent;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 96, # 6 p. 1093 - 1102
95-46-5
邻溴甲苯
+
100-59-4
苯基氯化镁
→
反应条件
643-58-3
2-苯基甲苯
+
605-39-0
2,2'-二甲基联苯
反应条件
2-phenyl-1H-imidazole; nickel dichloride in tetrahydrofuran T=50 - 60°C; Kumada Cross-Coupling; 3 h; Inert atmosphereSchlenk technique;
参考文献
Heterocycles, , vol. 86, # 1 p. 713 - 718
69113-05-9
→
反应条件
643-58-3
2-苯基甲苯
+
605-39-0
2,2'-二甲基联苯
+
108-88-3
甲苯
反应条件
bis(acetylacetonate)nickel(II) in tetrahydrofuran T=20°C; 20 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 22 p. 1682 - 1683
981-18-0
alpha-苯基偶氮三苯基甲烷
→
反应条件
101-81-5
二苯基甲烷
+
519-73-3
三苯基甲烷
+
643-58-3
2-苯基甲苯
+
71-43-2
苯
反应条件
in toluene T=100°C; 1.45 h; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 1338 - 1344
932-31-0
+
4170-72-3
→
反应条件
92-52-4
联苯
+
643-58-3
2-苯基甲苯
+
605-39-0
2,2'-二甲基联苯
反应条件
bis(acetylacetonate)nickel(II) in tetrahydrofuran; diethyl ether T=20°C; 24 h;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 1 p. 7 - 14
333-27-7
三氟甲烷磺酸甲酯
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
643-58-3
2-苯基甲苯
+
130574-50-4
+
130574-49-1
反应条件
N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide 1.) THF, 25 min, 2.) 3 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 112, # 23 p. 8388 - 8398
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