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N-苄基甘氨酸乙酯
合成路线
(共 76 条)
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
15057-43-9
1-苄基-3,5-哌啶二酮
反应条件
1: 79 percent / NaHCO3 / ethanol / 16 h / 60 °C 2: potassium tert-butoxide / tetrahydrofuran / 18 h / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
Olofsson, Berit; Bogar, Krisztian; Fransson, Ann-Britt L.; Baeckvall, Jan-E.
Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 71, # 21 p. 8256 - 8260
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
17136-36-6
N-苄基甘氨酸
反应条件
hydrogenchloride in water 1 h; Heating;
参考文献
Gribble, Gordon W.; Hirth, Bradford H.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996 , vol. 33, # 3 p. 719 - 726
1634-04-4
甲基叔丁基醚
+
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
17136-36-6
N-苄基甘氨酸
反应条件
in water
参考文献
Bayer Aktiengesellschaft
Patent: US5202337 A1, 1993 ;
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
17136-35-5
2-(苄基氨基)乙酸甲酯
反应条件
2: aq. NaOH 3: SOCl2 View Scheme
参考文献
Hardegger; Szabo; Liechti; Rostetter; Zankowska-Jasinska
Helvetica chimica acta, 1968 , vol. 51, # 1 p. 78 - 85
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
459-73-4
2-胺基乙酸乙酯
反应条件
9,10-anthracenedicarbonitrile in water; acetonitrile Irradiation;
参考文献
Pandey, G.; Rani, K. Sudha
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 33 p. 4157 - 4158
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
+
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
220663-44-5
(2S)-1-苄基-2-异丙基哌嗪
反应条件
hydrogen; dicyclohexyl-carbodiimide; palladium on activated charcoal 1.) CH2Cl2, overnight, 2.) MeOH, 35 psi, 14 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Buenadicha, Felix L.; Avendano, Carmen; Soellhuber, Monica
Tetrahedron Asymmetry, 1998 , vol. 9, # 23 p. 4275 - 4284
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
201405-92-7
反应条件
1: 89 percent / pyridine / benzene / 0.5 h / 60 - 70 °C 2: 95 percent / aq. NaOH / methanol / 1 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Cook; Heilbron
Chem.Penicillin, <Princeton 1949>, S. 921,954
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
103-67-3
N-甲基苄胺
反应条件
allyl bromide T=407.1°C; P=38 Torr; Pyrolysis; Kinetics;
参考文献
Tosta, Maria; Oliveros, Jhenny C.; Mora, Jose R.; Cordova, Tania; Chuchani, Gabriel
Journal of Physical Chemistry A, 2010 , vol. 114, # 7 p. 2483 - 2488
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
204327-96-8
(S)-1,3-二苄基哌嗪
反应条件
1: 93 percent / HOBT; dicyclohexylcarbodiimide / CH2Cl2 / 0 - 20 °C 2: TFA / CH2Cl2 / 1 h / 20 °C 3: TEA / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 4: 97 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 37 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Alfaro-Lopez, Josue; Okayama, Toru; Hosohata, Keiko; Davis, Peg; Porreca, Frank; Yamamura, Henry I.; Hruby, Victor J.
Journal of Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 42, # 26 p. 5359 - 5368
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
255723-98-9
(R)-N4-苄基-2-(苄氧基甲基)哌嗪
反应条件
1: 80.6 percent / HOBT; dicyclohexylcarbodiimide / CH2Cl2 / 0 - 20 °C 2: TFA / CH2Cl2 / 1 h / 20 °C 3: TEA / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 4: 84 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 37 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Alfaro-Lopez, Josue; Okayama, Toru; Hosohata, Keiko; Davis, Peg; Porreca, Frank; Yamamura, Henry I.; Hruby, Victor J.
Journal of Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 42, # 26 p. 5359 - 5368
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