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N-苄基甘氨酸乙酯
合成路线
(共 76 条)
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
132871-12-6
(S)-1-苄基-3-甲基哌嗪
反应条件
1: 93 percent / HOBT; dicyclohexylcarbodiimide / CH2Cl2 / 0 - 20 °C 2: TFA / CH2Cl2 / 1 h / 20 °C 3: TEA / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 4: 98 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 37 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Alfaro-Lopez, Josue; Okayama, Toru; Hosohata, Keiko; Davis, Peg; Porreca, Frank; Yamamura, Henry I.; Hruby, Victor J.
Journal of Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 42, # 26 p. 5359 - 5368
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
+
105-36-2
溴乙酸乙酯
→
反应条件
17136-37-7
苯甲基亚氨基二乙酸二乙酯
反应条件
triethylamine
参考文献
Elsworth, John F.; Msimang, Lorenzo N.; Jackson, Graham E.
South African Journal of Chemistry, 1996 , vol. 49, # 1-2 p. 35 - 39
4428-98-2
N-氰基甲亚胺乙酯
+
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
169616-29-9
4-氨基-1-苄基-1H-咪唑-5-甲酸乙酯
反应条件
sodium ethanolate 1.) Et2O, r.t., 1 h, 2.) EtOH, 0.5 h, r.t.; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Synthesis, , # 7 p. 855 - 858
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
175357-61-6
1-苄基-3-丁基哌嗪
反应条件
1: 100 percent / DCC / CH2Cl2 / 18 h 2: 1.) aq. HCl, 2.) aq. NaHCO3 / 1.) CHCl3 3: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 15 h / Heating View Scheme
参考文献
Williams; Ciccarone; MacTough; Bock; Conner; Davide; Hamilton; Koblan; Kohl; Kral; Mosser; Omer; Pompliano; Rands; Schaber; Shah; Wilson; Gibbs; Graham; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1996 , vol. 39, # 7 p. 1345 - 1348
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
169447-92-1
(S)-4-苄基-2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
反应条件
1: DCC / CH2Cl2 / 18 h 2: 1.) aq. HCl, 2.) aq. NaHCO3 / 1.) CHCl3 3: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 15 h / Heating 4: CH2Cl2 / 2 h View Scheme
参考文献
Williams; Ciccarone; MacTough; Bock; Conner; Davide; Hamilton; Koblan; Kohl; Kral; Mosser; Omer; Pompliano; Rands; Schaber; Shah; Wilson; Gibbs; Graham; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1996 , vol. 39, # 7 p. 1345 - 1348
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
169447-84-1
(S)-1,3-二苄基哌嗪-2,5-二酮
反应条件
1: 93 percent / HOBT; dicyclohexylcarbodiimide / CH2Cl2 / 0 - 20 °C 2: TFA / CH2Cl2 / 1 h / 20 °C 3: TEA / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Alfaro-Lopez, Josue; Okayama, Toru; Hosohata, Keiko; Davis, Peg; Porreca, Frank; Yamamura, Henry I.; Hruby, Victor J.
Journal of Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 42, # 26 p. 5359 - 5368
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
123476-57-3
反应条件
1: 2 h / 100 °C 2: C2H5ONa / ethanol / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Walizei, Gul Hassan; Breitmaier, Eberhard
Synthesis, 1989 , # 4 p. 337 - 340
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
16844-42-1
3-苄雪梨酮
反应条件
1: aq. NaOH / 0.67 h / Heating 2: conc. HCl, aq. NaNO2 / 2 h 3: trifluoroacetic anhydride / ethyl acetate / 1 h View Scheme
参考文献
Gribble, Gordon W.; Hirth, Bradford H.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996 , vol. 33, # 3 p. 719 - 726
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
26209-45-0
反应条件
1: 50 percent / triethylamine; CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 2: 1.) Li, naphthalene, 2.) H2O / 1.) THF, -78 deg C - 20 deg C, 12 h View Scheme
参考文献
Alonso, Emma; Ramon, Diego J.; Yus, Miguel
Tetrahedron, 1997 , vol. 53, # 42 p. 14355 - 14368
6436-90-4
N-苄基甘氨酸乙酯
→
反应条件
2142-03-2
反应条件
1: 1.) NaOH; 2) 1 M HCl / 1.) aq. EtOH, r.t., 1 h: 2.) pH 7 2: toluene / Heating 3: 18 percent View Scheme
参考文献
Kanemasa, Shuji; Sakamoto,Kazushige; Tsuge, Otohiko
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989 , vol. 62, # 6 p. 1960 - 1968
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