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2-正丙基苯酚
合成路线
(共 65 条)
67-56-1
甲醇
+
610-99-1
2'-羟基苯丙酮
→
反应条件
644-35-9
2-正丙基苯酚
反应条件
T=120°C; P=161812 - 176522 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 14, p. 1089,1091
64-17-5
乙醇
+
610-99-1
2'-羟基苯丙酮
→
反应条件
644-35-9
2-正丙基苯酚
+
98955-26-1
反应条件
T=65°C; Hydrogenation;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 66, p. 118,119
103-65-1
正丙基苯
→
反应条件
645-56-7
4-丙基苯酚
+
644-35-9
2-正丙基苯酚
+
93-54-9
1-苯丙醇
反应条件
NADPH Enzymatic reaction;
参考文献
ChemBioChem, , vol. 11, # 18 p. 2549 - 2556
71-23-8
丙醇
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
90-00-6
鄰乙苯酚
+
644-35-9
2-正丙基苯酚
+
6626-32-0
2,6-二丙基苯酚
+
95-48-7
邻甲酚
反应条件
cerium (IV) oxide; magnesium oxide T=475°C; Alkylation; Product distribution; Further Variations:CatalystsReaction partnersTemperatures;
参考文献
Journal of Catalysis, , vol. 184, # 1 p. 180 - 188
1821-39-2
2-丙基苯胺
→
反应条件
644-35-9
2-正丙基苯酚
反应条件
(i) NaNO2, aq. H2SO4, (ii) (thermolysis); Multistep reaction;
参考文献
Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, , vol. 33, p. 773 - 774
1746-11-8
2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃
+
7664-41-7
氨气
→
反应条件
644-35-9
2-正丙基苯酚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 81, p. 2795,2798
4265-25-2
2-甲基苯并呋喃
+
7664-41-7
氨气
→
反应条件
644-35-9
2-正丙基苯酚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 81, p. 2795,2798
71-23-8
丙醇
+
622-85-5
丙氧基苯
→
反应条件
644-35-9
2-正丙基苯酚
+
6626-32-0
2,6-二丙基苯酚
+
23167-99-9
2,4-二丙基苯酚
+
74663-48-2
2-异丙基-6-丙基苯酚
+
74663-45-9
+
74663-54-0
反应条件
Houdry HA-100 alumina T=300°C; Product distributionMechanism;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 45, # 22 p. 4320 - 4326
71-23-8
丙醇
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
645-56-7
4-丙基苯酚
+
644-35-9
2-正丙基苯酚
+
622-85-5
丙氧基苯
+
6626-32-0
2,6-二丙基苯酚
+
74663-48-2
2-异丙基-6-丙基苯酚
+
74663-45-9
反应条件
aluminum oxide T=250°C; other temperatures, other catalysts; Product distributionMechanism;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 45, # 22 p. 4320 - 4326
71-23-8
丙醇
+
7446-70-0
氯化铝
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
645-56-7
4-丙基苯酚
+
644-35-9
2-正丙基苯酚
反应条件
T=120 - 140°C;
参考文献
Zhurnal Obshchei Khimii, , vol. 7, p. 623,629
Chem. Zentralbl., , vol. 108, # II p. 1363
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