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64435-30-9
合成路线
(共 6 条)
64435-30-9
+
79-22-1
氯甲酸甲酯
→
反应条件
1003-29-8
2-吡咯甲醛
+
1197-13-3
甲基 5-醛基-1H-吡咯-2-甲酸酯
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Muchowski, Joseph M.; Hess, Petr
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 7 p. 777 - 780
64435-30-9
+
79-22-1
氯甲酸甲酯
→
反应条件
1003-29-8
2-吡咯甲醛
+
1197-13-3
甲基 5-醛基-1H-吡咯-2-甲酸酯
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 29, # 7 p. 777 - 780
64435-30-9
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
1192-79-6
5-甲基-1H-吡咯-2-甲醛
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Muchowski, Joseph M.; Hess, Petr
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 7 p. 777 - 780
64435-30-9
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
1192-79-6
5-甲基-1H-吡咯-2-甲醛
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Muchowski, Joseph M.; Hess, Petr
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 7 p. 777 - 780
64435-30-9
→
反应条件
40566-13-0
反应条件
1: With n-butyllithium in tetrahydrofuran; pentane T=-15 - 20°C; 1.75 h; 2: With iodine in tetrahydrofuran; pentane T=-75 - 20°C; 3: With water; sodium acetate 5 h; Reflux;
参考文献
Bowie, Alfred L.; Trauner, Dirk
Journal of Organic Chemistry, 2009 , vol. 74, # 4 p. 1581 - 1586
64435-30-9
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
39604-60-9
1H-吡咯-2,5-二甲醛
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Muchowski, Joseph M.; Hess, Petr
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 7 p. 777 - 780