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苯甲酸
合成路线
（共 7934 条）
65-85-0
苯甲酸
+
57-06-7
异硫氰酸烯丙酯
→
反应条件
10283-95-1
N-丙-2-烯基苯甲酰胺
反应条件
T=120 - 125°C;
参考文献
Kay
Chemische Berichte, 1893 , vol. 26, p. 2850
65-85-0
苯甲酸
+
57-06-7
异硫氰酸烯丙酯
→
反应条件
463-58-1
羰基硫
+
10283-95-1
N-丙-2-烯基苯甲酰胺
反应条件
T=120 - 125°C;
参考文献
Kay
Chemische Berichte, 1893 , vol. 26, p. 2850
65-85-0
苯甲酸
+
1885-29-6
2-氨基苯甲腈
→
反应条件
1022-44-2
2-苯基-4-氨基喹唑啉
反应条件
1: With pyridine; triphenylphosphine in tetrachloromethane; acetonitrile T=80°C; 8 h; 2: With ammonia in methanol; tetrachloromethane; acetonitrile T=100°C; 6 h;
参考文献
Wei, Zhonglin; Zheng, Lianyou; Dang, Qun; Bai, Xu
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009 , vol. 46, # 6 p. 1425 - 1429
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
7510-34-1
1,2,3,4-四苯基-2-丁烯-1,4-二酮
+
1056-77-5
2,3,4,5-四(苯基)呋喃
+
134-81-6
联苯甲酰
反应条件
samarium; titanium tetrachloride in tetrahydrofuran T=65°C; 24 h;
参考文献
Li; Zhang; Liu
Journal of the Indian Chemical Society, 2002 , vol. 79, # 2 p. 188 - 189
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
122567-97-9
5’-苯甲酰基-2’,3’-二脱氢-3’-脱氧胸腺嘧啶
反应条件
1: 86 percent / PPh3, diisopropyl azodicarboxylate / dimethylformamide / 0.75 h / Ambient temperature 2: 96 percent / dimethylformamide / 1 h / 140 °C 3: 88 percent / AcOH, 30percent H2O2 / tetrahydrofuran / 3 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Becouarn; Czernecki; Valery
Nucleosides and Nucleotides, 1995 , vol. 14, # 6 p. 1227 - 1232
578-57-4
2-溴苯甲醚
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
116413-49-1
反应条件
indium(III) chloride; dimethylmono-chlorosilane T=25 - 80°C; Friedel-Crafts acylation; 5 h;
参考文献
Babu, Srinivasarao Arulananda; Yasuda, Makoto; Baba, Akio
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 3 p. 405 - 408
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
121-68-6
苯二硫代甲酸
反应条件
tetraphosphorus decasulfide in toluene T=110°C; 1 h;
参考文献
Dureault, Alex; Gnanou, Yves; Taton, Daniel; Destarac, Mathias; Leising, Frederic
Angewandte Chemie - International Edition, 2003 , vol. 42, # 25 p. 2869 - 2872
1460-57-7
1,2-环己二醇
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
57794-08-8
(1S,2s)-反式-1,2-环己二醇
+
1072-86-2
(1R,2R)-反-1,2-环己二醇
+
188241-97-6
+
120053-18-1
反应条件
Boc-L-(π-Me)-His-(A)Gly-L-Cha-L-Phe-OMe; diisopropyl-carbodiimide in toluene T=0°C; Steglich esterification; 48 h; Inert atmosphere; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Hrdina, Radim; Mueller, Christian E.; Schreiner, Peter R.
Chemical Communications, 2010 , vol. 46, # 15 p. 2689 - 2690
286-20-4
环氧环己烷
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
188241-97-6
反应条件
chiral Co(II)(salen); N-ethyl-N,N-diisopropylamine in various solvent(s) T=4°C; 40 h; Yield given;
参考文献
Jacobsen, Eric N.; Kakiuchi, Fumitoshi; Konsler, Reed G.; Larrow, Jay F.; Tokunaga, Makoto
Tetrahedron Letters, 1997 , vol. 38, # 5 p. 773 - 776
286-20-4
环氧环己烷
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
188241-97-6
+
120053-18-1
反应条件
1: benzoic acid With Jacobsen's (S,S)-(salen)Co(III) catalyst; oxygen in tert-butyl methyl ether 0.5 h; 2: cyclohexane-1,2-epoxide With N-ethyl-N,N-diisopropylamine T=4°C; 120 h; Inert atmosphere; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Tietze, Lutz F.; Heins, Arne; Soleiman-Beigi, Mohammad; Raith, Christian
Heterocycles, 2009 , vol. 77, # 2 p. 1123 - 1146
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