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63148-62-9
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
6630-03-1
合成路线
（共 6 条）
95-87-4
2-羟基-对二甲苯
+
102-53-4
N,N,N′,N′-四乙基甲二胺
→
反应条件
6630-03-1
+
69286-57-3
4-二乙氨基甲基-2,5-二甲基苯酚
+
120983-08-6
反应条件
sulfur dioxide in acetonitrile T=20°C; aminomethylation; 42 h;
参考文献
Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron, 1997 , vol. 53, # 39 p. 13361 - 13372
95-87-4
2-羟基-对二甲苯
+
7352-03-6
N-(乙氧基甲基)-N-乙基乙胺
→
反应条件
6630-03-1
反应条件
sulfur dioxide in acetonitrile aminomethylation; 2 h; Heating;
参考文献
Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron, 1997 , vol. 53, # 39 p. 13361 - 13372
95-87-4
2-羟基-对二甲苯
+
7352-03-6
N-(乙氧基甲基)-N-乙基乙胺
→
反应条件
6630-03-1
+
120983-08-6
反应条件
sulfur dioxide in acetonitrile T=20°C; aminomethylation; 42 h;
参考文献
Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron, 1997 , vol. 53, # 39 p. 13361 - 13372
95-87-4
2-羟基-对二甲苯
+
7352-03-6
N-(乙氧基甲基)-N-乙基乙胺
→
反应条件
6630-03-1
+
69286-57-3
4-二乙氨基甲基-2,5-二甲基苯酚
+
120983-08-6
反应条件
in acetonitrile T=20°C; aminomethylation; 42 h;
参考文献
Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron, 1997 , vol. 53, # 39 p. 13361 - 13372
68097-97-2
+
102-53-4
N,N,N′,N′-四乙基甲二胺
→
反应条件
6630-03-1
+
69286-57-3
4-二乙氨基甲基-2,5-二甲基苯酚
+
120983-08-6
反应条件
sulfur dioxide in acetonitrile 42 h; Ambient temperaturewithout SO2; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Fairhurst, Robin A.; Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 45 p. 5801 - 5804
68097-97-2
+
7352-03-6
N-(乙氧基甲基)-N-乙基乙胺
→
反应条件
6630-03-1
+
69286-57-3
4-二乙氨基甲基-2,5-二甲基苯酚
+
120983-08-6
反应条件
sulfur dioxide in acetonitrile 42 h; Ambient temperaturevar. time and temp; without SO2; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Fairhurst, Robin A.; Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 45 p. 5801 - 5804
