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6651-46-3
合成路线
（共 17 条）
6651-46-3
+
7063-95-8
4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸
→
反应条件
101246-24-6
反应条件
in xylene 60 h; Heating;
参考文献
Hosomi, Akira; Shoji, Hiroaki; Sakurai, Hideki
Chemistry Letters, 1985 , p. 1049 - 1052
141-79-7
异丙叉丙酮
+
27607-77-8
三氟甲磺酸三甲基硅酯
→
反应条件
6651-46-3
反应条件
triethylamine in tetrahydrofuran T=0°C; 1.5 h;
参考文献
Jung, Michael E.; Nishimura, Nobuko; Novack, Aaron R.
Journal of the American Chemical Society, 2005 , vol. 127, # 32 p. 11206 - 11207
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
141-79-7
异丙叉丙酮
→
反应条件
6651-46-3
反应条件
(i) LDA, THF, (ii) /BRN= 1209232/; Multistep reaction;
参考文献
Paterson,I.
Tetrahedron Letters, 1979 , p. 1519 - 1520
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
141-79-7
异丙叉丙酮
→
反应条件
6651-46-3
+
76915-32-7
反应条件
lithium diisopropyl amide 1.) ether, THF, 1 h, -70 deg C; 2.) -70 deg C; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Gaudemar, Marcel; Bellassoued, Moncef
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 21 p. 2779 - 2782
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
141-79-7
异丙叉丙酮
→
反应条件
6651-46-3
+
6651-47-4
反应条件
triethylamine; sodium iodide in acetonitrile; pentane T=0°C; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Cazeau, P.; Duboudin, F.; Moulines, F.; Babot, O.; Dunogues, J.
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 9 p. 2089 - 2100
73452-05-8
→
反应条件
6651-46-3
反应条件
in tetrahydrofuran T=-78°C; Yield given;
参考文献
Reich,H.J.; Kelly,M.J.
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, p. 1119
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
141-79-7
异丙叉丙酮
→
反应条件
6651-46-3
+
76915-32-7
+
99884-75-0
反应条件
triethylamine; zinc(II) chloride in benzene
参考文献
Wan, Calvin S. K.; Weedon, Alan C.; Wong, David F.
Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 17 p. 3335 - 3341
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
141-79-7
异丙叉丙酮
+
18855-92-0
→
反应条件
6651-46-3
反应条件
1: chloro-trimethyl-silane With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; Substitution; 0.166667 h; 2: 4-methyl-pent-3-en-2-one in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; silylation; 0.666667 h; 3: 2-chloro-8-hydroxy-1,4-naphthoquinone in chloroform-d1 Cycloaddition; 0.0666667 h;
参考文献
Cameron, Donald W.; Heisey, Ross M.
Australian Journal of Chemistry, 2000 , vol. 53, # 3 p. 161 - 166
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
141-79-7
异丙叉丙酮
+
697-91-6
2,6-二氯-1,4-苯醌
→
反应条件
6651-46-3
反应条件
1: chloro-trimethyl-silane With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; Substitution; 0.166667 h; 2: 4-methyl-pent-3-en-2-one in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; silylation; 0.666667 h; 3: 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone in dichloromethane cyclocondensation;
参考文献
Cameron, Donald W.; Heisey, Ross M.
Australian Journal of Chemistry, 2000 , vol. 53, # 3 p. 161 - 166
3112-85-4
苯甲砜
+
73452-05-8
→
反应条件
6651-46-3
反应条件
lithium diisopropyl amide 1.) -78 deg C, 25 min, THF, 2.) -78 deg C, 15 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Reich, Hans J.; Kelly, Martha J.; Olson, Richard E.; Holtan, Ronald C.
Tetrahedron, 1983 , vol. 39, # 6 p. 949 - 960
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