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氯仿
合成路线
（共 3543 条）
13591-25-8
+
67-66-3
氯仿
→
反应条件
932-90-1
苯甲醛肟
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Wieland; Semper
Chemische Berichte, 1906 , vol. 39, p. 2525
Full Text Show Details
Beckmann
Chemische Berichte, 1889 , vol. 22, p. 1591,1594
67-66-3
氯仿
+
557-20-0
二乙基锌
→
反应条件
109-68-2
2-戊烯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 124, p. 245
67-66-3
氯仿
+
557-20-0
二乙基锌
→
反应条件
187737-37-7
+
109-68-2
2-戊烯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 124, p. 245
67-66-3
氯仿
+
6921-34-2
苄基氯化镁
→
反应条件
100-41-4
乙基苯
+
1081-75-0
1,3-二苯丙烷
+
4742-04-5
反应条件
C31H37ClN3NiO2(1-)*Li(1+) in tetrahydrofuran T=25°C; 0.333333 h; Inert atmosphere; Overall yield = 91.4 percent;
参考文献
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, , vol. 363-364, p. 322 - 327,6
67-66-3
氯仿
+
14296-81-2
1,2,4-三(亚甲基)环己烷
+
104-15-4
对甲苯磺酸
→
反应条件
95-63-6
1,2,4-三甲基苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Benson; Lindsey
Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 4247,4249
64-17-5
乙醇
+
67-66-3
氯仿
+
136-92-5
N,N,6-三乙基-1,5-二硫代-2,4-二硫杂-3-硒代-6-氮杂辛烷-1-胺
→
反应条件
97-77-8
双硫仑
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Foss
Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1949 , vol. 3, p. 1387,1388
Inorg.Synth., 1953 , vol. 4, p. 92
64-17-5
乙醇
+
67-66-3
氯仿
+
136-92-5
N,N,6-三乙基-1,5-二硫代-2,4-二硫杂-3-硒代-6-氮杂辛烷-1-胺
+
140-89-6
乙基黄原酸钾
→
反应条件
97-77-8
双硫仑
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Foss
Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1949 , vol. 3, p. 1387,1388
Inorg.Synth., 1953 , vol. 4, p. 92
67-66-3
氯仿
+
7446-11-9
三氧化硫
+
108-90-7
氯苯
→
反应条件
98-66-8
4-氯苯磺酸
反应条件
T=0 - 10°C;
参考文献
Courtot; Bonnet
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1926 , vol. 182, p. 856
67-66-3
氯仿
+
110-83-8
环己烯
→
反应条件
823-69-8
7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷
反应条件
sodium hydroxide; Sucrose-ethyleneoxide adducts in chloroform T=20°C; 2 h; further catalysts: PEG, DB18K6; further objects of study: phase-transfer catalysis;; Product distribution;
参考文献
Gruber, Heinrich; Greber, Gerd
Monatshefte fuer Chemie, 1981 , vol. 112, p. 1063 - 1076
67-66-3
氯仿
+
286-20-4
环氧环己烷
→
反应条件
823-69-8
7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷
反应条件
sodium hydroxide; N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride 1.) 8 h, reflux, 2.) 12 h, room temperature;
参考文献
Hashem, Md. Abul
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 27, # 1-12 p. 424 - 429
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