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471-34-1
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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
67078-75-5
合成路线
（共 14 条）
1112-39-6
二甲基二甲氧基硅烷
+
67078-75-5
→
反应条件
18187-24-1
1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
433-95-4
1,2-双(三氟甲基)苯
反应条件
1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne T=65°C; 6 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Hussmann, Gregory; Wulff, William D.; Barton, Thomas J.
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 5 p. 1263 - 1269
67078-75-5
+
692-50-2
六氟-2-丁炔
→
反应条件
18187-24-1
1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
433-95-4
1,2-双(三氟甲基)苯
反应条件
dimethoxy dimethyl silane T=65°C; 6 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Hussmann, Gregory; Wulff, William D.; Barton, Thomas J.
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 5 p. 1263 - 1269
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
67078-75-5
→
反应条件
2943-62-6
氯五甲基二硅氧烷
+
433-95-4
1,2-双(三氟甲基)苯
+
18297-87-5
反应条件
1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne T=65°C; 8 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Hussmann, Gregory; Wulff, William D.; Barton, Thomas J.
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 5 p. 1263 - 1269
18269-41-5
+
67078-75-5
→
反应条件
433-95-4
1,2-双(三氟甲基)苯
+
70624-44-1
+
84521-17-5
+
84521-18-6
反应条件
1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne T=64°C; 6.5 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Hussmann, Gregory; Wulff, William D.; Barton, Thomas J.
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 5 p. 1263 - 1269
1112-39-6
二甲基二甲氧基硅烷
+
67078-75-5
→
反应条件
18187-24-1
1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
433-95-4
1,2-双(三氟甲基)苯
反应条件
1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne T=65°C; 6 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Hussmann, Gregory; Wulff, William D.; Barton, Thomas J.
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 5 p. 1263 - 1269
67078-75-5
+
692-50-2
六氟-2-丁炔
→
反应条件
18187-24-1
1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
433-95-4
1,2-双(三氟甲基)苯
反应条件
dimethoxy dimethyl silane T=65°C; 6 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Hussmann, Gregory; Wulff, William D.; Barton, Thomas J.
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 5 p. 1263 - 1269
1112-39-6
二甲基二甲氧基硅烷
+
67078-75-5
→
反应条件
18187-24-1
1,3-二甲氧基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
反应条件
(i) hexafluoro-but-2-yne, (ii) /BRN= 1733694/; Multistep reaction;
参考文献
Barton,T.J.; Wulff,W.D.
Journal of the American Chemical Society, 1979 , vol. 101, p. 2735 - 2736
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
67078-75-5
→
反应条件
2943-62-6
氯五甲基二硅氧烷
+
433-95-4
1,2-双(三氟甲基)苯
+
18297-87-5
反应条件
1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne T=65°C; 8 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Hussmann, Gregory; Wulff, William D.; Barton, Thomas J.
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 5 p. 1263 - 1269
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
67078-75-5
→
反应条件
18297-87-5
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Barton,T.J.; Wulff,W.D.
Journal of the American Chemical Society, 1979 , vol. 101, p. 2735 - 2736
70606-54-1
→
反应条件
67078-75-5
反应条件
T=760°C; P=0.001 Torr;
参考文献
Barton,T.J.; Wulff,W.D.
Journal of the American Chemical Society, 1979 , vol. 101, p. 2735 - 2736
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