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反-4-甲基-2-戊烯
合成路线
（共 74 条）
1569-50-2
3-戊烯-2-醇
→
反应条件
674-76-0
反-4-甲基-2-戊烯
反应条件
1: hydrobromic acid 2: methyl magnesium bromide; diethyl ether View Scheme
参考文献
Mulliken; Wakeman; Gerry
Journal of the American Chemical Society, 1935 , vol. 57, p. 1606
565-67-3
2-甲基-3-戊醇
→
反应条件
691-38-3
顺式-4-甲基-2-戊烯
+
674-76-0
反-4-甲基-2-戊烯
反应条件
aluminum oxide
参考文献
Henne; Matuszak
Journal of the American Chemical Society, 1944 , vol. 66, p. 1651
926-56-7
4-甲基-1，3-戊二烯
→
反应条件
625-27-4
2-甲基-2-戊烯
+
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
674-76-0
反-4-甲基-2-戊烯
反应条件
hydrogen; lt;Co(SCN)(PPh3)3gt; in ethylene glycol dimethyl ether T=17°C; P=760 Torr; relative rate; rate of H2 uptake;; Product distributionMechanism;
参考文献
Nakayama; Kanai
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1985 , vol. 58, # 1 p. 16 - 22
926-54-5
trans-2-甲基戊二烯
→
反应条件
625-27-4
2-甲基-2-戊烯
+
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
674-76-0
反-4-甲基-2-戊烯
反应条件
hydrogen; lt;Co(SCN)(PPh3)3gt; in ethylene glycol dimethyl ether T=17°C; P=760 Torr; relative rate; rate of H2 uptake;; Product distributionMechanism;
参考文献
Nakayama; Kanai
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1985 , vol. 58, # 1 p. 16 - 22
187737-37-7
→
反应条件
625-27-4
2-甲基-2-戊烯
+
13269-52-8
反-3-已烯
+
4050-45-7
反-2-已烯
+
691-38-3
顺式-4-甲基-2-戊烯
+
674-76-0
反-4-甲基-2-戊烯
+
563-78-0
2,3-二甲基-1-丁烯
反应条件
tetra-n-butylammonium perchlorate; NiCl2((PPh3)P)2 in various solvent(s) T=50°C; P=3750.3 Torr; 24 h; electrochemical reduction process, effect of catalyst, anode, supporting electrolyte, ligand, temperature and pressure; Product distribution;
参考文献
Masotti, H.; Wallet, J. C.; Pfeiffer, G.
Journal of Organometallic Chemistry, 1986 , vol. 308, p. 241 - 252
187737-37-7
→
反应条件
625-27-4
2-甲基-2-戊烯
反应条件
methylaluminoxane; phenoxyimine-nickel complex on silica support in toluene T=20°C; 1 h; Schlenk technique;
参考文献
Ruhland, Thomas M.; Lang, Julian R.V.; Alt, Helmut G.; Mueller, Axel H.E.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2013 , # 12 p. 2146 - 2153
187737-37-7
→
反应条件
625-27-4
2-甲基-2-戊烯
+
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
4050-45-7
反-2-已烯
+
674-76-0
反-4-甲基-2-戊烯
反应条件
(C3H5)2AlCl; Ni(C6H7O2)2; triphenylphosphine Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Dobrev, D. M.; Kurtev, K. S.
J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1987 , vol. 60, # 11 p. 2593 - 2595,2402 - 2403
691-37-2
4-甲基-1-戊烯
→
反应条件
625-27-4
2-甲基-2-戊烯
+
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
691-38-3
顺式-4-甲基-2-戊烯
+
674-76-0
反-4-甲基-2-戊烯
+
107-83-5
2-甲基戊烷
反应条件
Co(N2)(PPh3)3H in benzene T=25°C; P=750.06 - 5250.4 Torr; also in the presence of ethylene; Product distributionMechanismRate constant;
参考文献
Petit, F.; Arzouyan, C.; Peiffer, G.; Gaydou, E.
Journal of Organometallic Chemistry, 1981 , vol. 208, # 2 p. 261 - 272
187737-37-7
→
反应条件
563-79-1
2,3-二甲基-2-丁烯
+
625-27-4
2-甲基-2-戊烯
+
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
反应条件
{C3H5Ni(P(OPh)3)2}PF6 in dichloromethane T=19.9°C; P=7500.6 Torr; 4 h; further catalysts, pressure and kinetic data; Product distribution;
参考文献
Balbolov, Entscho; Mitkova, Magdalena; Kurtev, Kurty; Gehrke, Joerg-Peter; Taube, Rudolf
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 352, p. 247 - 256
13748-27-1
→
反应条件
674-76-0
反-4-甲基-2-戊烯
+
13849-02-0
+
100-52-7
苯甲醛
反应条件
in chloroform Ambient temperature;
参考文献
Hata, Yoshiteru; Watanabe, Masamichi
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 9 p. 1691 - 1692
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