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67729-36-6
合成路线
（共 17 条）
67729-36-6
→
反应条件
58569-55-4
蛋氨酸-脑啡呔
反应条件
1: NMM / dimethylformamide / 20 h / -20 °C 2: 90 percent / 1.5 N HCl/AcOH 3: 97 percent / HOBt*H2O, NEt3 / dimethylformamide / 23 h 4: 95 percent / 1.5 N HCl/AcOH / 1 h 5: 90 percent / HOBt*H2O, NEt3, DCC / dimethylformamide / a) -5 deg C to 0 deg C, 1 h, b) 20 deg C, 24 h 6: 86 percent / 0.5 M NaOH / acetone / 1.5 h 7: 90 percent / 1.3 M HCl/AcOH / 1 h View Scheme
参考文献
Masiukif.wicx, Elzbieta; Rzeszotarska, Barbara
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1998 , vol. 46, # 11 p. 1672 - 1675
67729-36-6
→
反应条件
23420-32-8
N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-脯氨酸
反应条件
1: N-methylmorpholine (NMM) 2: H2 / 10 percent Pd/C View Scheme
参考文献
Ishizu; Fujii; Noguchi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993 , vol. 41, # 2 p. 235 - 238
67729-36-6
→
反应条件
98760-08-8
(1S)-1-(2R)-环氧乙基-2-苯乙基氨基甲酸叔丁酯
反应条件
2: 74 percent / HBr 3: 47 percent / NaBH4 View Scheme
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 6, # 9 p. 2245 - 2247
67729-36-6
+
6638-79-5
二甲羟胺盐酸盐
→
反应条件
87694-53-9
BOC-PHE-甲氧基甲胺
反应条件
in dichloromethane T=10 - 20°C; 4 h; Yield given;
参考文献
Garro-Helion, Florence; Guibe, Francois
Chemical Communications, 1996 , # 5 p. 641 - 642
67729-36-6
→
反应条件
51871-62-6
(S)-3-(Boc-氨基)-4-苯基丁酸
反应条件
1: diethyl ether; tetrahydrofuran / 18 h / 20 °C 2: 100 percent / silver benzoate; Et3N / 18 h / 20 °C 3: 19 percent / 10 percent aq. NaOH / methanol / 18 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Canadian Journal of Chemistry, , vol. 78, # 6 p. 800 - 808
67729-36-6
→
反应条件
66605-57-0
N-Boc-L-苯丙氨醇
反应条件
sodium tetrahydroborate in ethylene glycol dimethyl ether; water T=-15°C; 0.00833333 h; Yield given;
参考文献
Xin, Dongyue; Perez, Lisa M.; Ioerger, Thomas R.; Burgess, Kevin
Angewandte Chemie - International Edition, 2014 , vol. 53, # 14 p. 3594 - 3598
Angew. Chem., 2014 , vol. 126, # 14 p. 3668 - 3672,5
67729-36-6
→
反应条件
72155-45-4
反应条件
1: Et3N / tetrahydrofuran 2: 83 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 0.33 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Chemical Communications, , # 5 p. 641 - 642
67729-36-6
→
反应条件
98760-08-8
(1S)-1-(2R)-环氧乙基-2-苯乙基氨基甲酸叔丁酯
反应条件
2: 74 percent / HBr 3: 47 percent / NaBH4 View Scheme
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 6, # 9 p. 2245 - 2247
67729-36-6
→
反应条件
103127-52-2
反应条件
1: Et3N / tetrahydrofuran 2: 83 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 0.33 h / Ambient temperature 3: 85 percent / dimethylsulfoxide; tetrahydrofuran / 1.) -78 deg C, 15 min, 2.) 40 deg C, 12 h View Scheme
参考文献
Garro-Helion, Florence; Guibe, Francois
Chemical Communications, 1996 , # 5 p. 641 - 642
67729-36-6
→
反应条件
165727-45-7
(1S,2S)-(1-苄基-3-氯-2-羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯
反应条件
1: diethyl ether / a) 0 deg C, 2 h, b) RT, overnight 2: 92 percent / HCl / dioxane; diethyl ether / 1 h / 0 °C 3: NaBH4 / tetrahydrofuran; H2O / 0.75 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Barrish, Joel C.; Gordon, Eric; Alam, Masud; Lin, Pin-Fang; Bisacchi, Gregory S.; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1994 , vol. 37, # 12 p. 1758 - 1768
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