2′-羟基-4′-甲基苯乙酮合成路线 （共 85 条）
反应条件
sodium acetate
Behandeln des Reaktionsprodukts mit waessr. Ammoniak;
参考文献
Wittig
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926 , vol. 446, p. 179
反应条件
sodium acetate
Behandeln des Reaktionsprodukts mit waessr. Ammoniak;
参考文献
Wittig
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926 , vol. 446, p. 179
反应条件
durch mit Kochen des Reaktionsprodukts mit waessr.Ammoniak;
参考文献
Wittig
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926 , vol. 446, p. 179
反应条件
beim Kochen des Reaktionsprodukts mit Natronlauge;
参考文献
Wittig
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926 , vol. 446, p. 179
反应条件
1: sodium hydride / tetrahydrofuran; mineral oil / |Inert atmosphere; |Reflux
2: hydrogenchloride / methanol / 14 h / 20 °C / |Inert atmosphere
View Scheme
参考文献
Zhao, Dongbing; Beiring, Bernhard; Glorius, Frank
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 32 p. 8454 - 8458
Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 32 p. 8612 - 8616,5
反应条件
sodium acetate; copper(ll) bromide in ethanol; ethyl acetate
参考文献
NEUROSCIENZE PHARMANESS S.C. A.R.L.
Patent: US2010/215741 A1, 2010 ;
反应条件
1: 75 percent / pyridine / Ambient temperature
2: 43.9 percent / Br2 / CHCl3 / 0.33 h / Heating
3: 40.4 percent / KF / dimethylformamide / 0.25 h / Ambient temperature
View Scheme
参考文献
Gonzalez, Antonio G.; Barrera, Jaime Bermejo; Hernandez, Carlos Yanes
Heterocycles, 1992 , vol. 34, # 7 p. 1311 - 1315
反应条件
1: 97 percent / KOH / acetone / 15 h / 20 °C
2: 76 percent / S8 / 24 h / 100 °C
3: 90 percent / H2O / tetrahydrofuran / 18 h / Heating
4: 96 percent / TMEDA; t-BuLi / tetrahydrofuran; pentane / 18 h / -70 - 20 °C
5: 71 percent / BCl3 / CH2Cl2; heptane / 30 h / 0 °C
View Scheme
参考文献
Harrowven, David C; Lucas, Matthew C; Howes, Peter D
Tetrahedron, 2001 , vol. 57, # 4 p. 791 - 804
反应条件
1: aq. NaOH
2: aq. NaOCl
3: Br2, AlCl3 / CCl4 / Irradiation
View Scheme
参考文献
Julia,M.; Chastrette,F.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962 , p. 2255 - 2261
反应条件
1: aq. NaOH
2: aq. NaOCl
3: Br2, AlCl3 / CCl4 / Irradiation
4: aq. NaOH
View Scheme
参考文献
Julia,M.; Chastrette,F.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962 , p. 2255 - 2261
