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2-氯环戊酮
合成路线
(共 91 条)
22987-82-2
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
反应条件
1: 81 percent / 15percent H2O2, 2N NaOH / methanol / 0.08 h 2: 72 percent / LiCl / acetone / 0.08 h / 0.5 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 47, # 42 p. 8883 - 8906
19980-43-9
1-(三甲基硅氧基)环戊烯
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
+
82319-12-8
+
108709-29-1
+
91873-51-7
反应条件
N-chloro-succinimide in dichloromethane Heating;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 27, # 23 p. 2563 - 2566
14579-07-8
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
+
45648-69-9
反应条件
isopentyl nitrite in hydrogenchloride; acetic acid
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 42, # 13 p. 2565 - 2568
160663-33-2
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
+
1864-94-4
甲酸苯酯
反应条件
phenolated sodium in diethyl ether 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 31, # 1.2 p. 86 - 89
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 31, # 1 p. 96 - 99
68081-15-2
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
反应条件
N-chloro-succinimide; sodium azide; N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride in acetonitrile 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Ohkata, Katsuo; Mase, Mikiko; Akiba, Kin-ya
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1987 , p. 1727 - 1728
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
+
13113-66-1
+
13113-67-2
反应条件
chlorine; hydrogenchloride in tetrachloromethane T=23.9°C; var. temp.; KineticsMechanism;
参考文献
Canadian Journal of Chemistry, , vol. 64, p. 1681 - 1689
128-09-6
N-氯代丁二酰亚胺
+
19980-43-9
1-(三甲基硅氧基)环戊烯
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
+
82319-12-8
+
108709-29-1
+
91873-51-7
反应条件
in dichloromethane Heating;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 27, # 23 p. 2563 - 2566
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
+
930-30-3
2-环戊烯酮
+
69578-06-9
反应条件
2,2,2-trichloroacetyl chloride T=24.84°C; P=760.051 Torr; 0.15 h; PhotolysisGas phase; Kinetics;
参考文献
International Journal of Chemical Kinetics, , vol. 42, # 2 p. 98 - 105
285-67-6
1,2-环氧环戊烷
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
反应条件
(i) Cl2, Me2S, (ii) /BRN= 2573019/, Et3N; Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron Letters, , p. 3653 - 3656
7782-50-5
氯
+
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
694-28-0
2-氯环戊酮
反应条件
T=25°C; im diffusen Licht;
参考文献
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 156, p. 332
Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 13, p. 545
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