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2-喹喔啉硫醇
合成路线
（共 14 条）
1448-87-9
2-氯喹恶啉
→
反应条件
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
反应条件
sodium thiosulfate in ethanol; water 1.5 h; Heatingstarting pH=6.0, (85percent phosphoric acid);
参考文献
Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, , vol. 8, p. 205 - 208
→
反应条件
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
反应条件
in N-methyl-acetamide; water; ethyl acetate
参考文献
US5246933 A1, ;
21802-53-9
→
反应条件
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
反应条件
sodium hydroxide 2.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Iijima; Kyo
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989 , vol. 37, # 3 p. 618 - 620
39209-88-6
2-甲氧基喹喔啉
→
反应条件
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
反应条件
tetraphosphorus decasulfide; sodium hydrogencarbonate in diethyl ether sulfuration; 5 h; Heating;
参考文献
Chemical Research in Toxicology, , vol. 9, # 7 p. 1092 - 1102
1196-57-2
2-羟基喹喔啉
→
反应条件
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
反应条件
2: P4S10; NaHCO3 / diethyl ether / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Chemical Research in Toxicology, , vol. 9, # 7 p. 1092 - 1102
141-52-6
乙醇钠
+
21802-53-9
→
反应条件
57315-47-6
2-乙氧基喹喔啉
+
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
反应条件
in ethanol 3 h; Ambient temperature;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 37, # 3 p. 618 - 620
98025-31-1
S-(1,2,3-三氯乙烯)半胱氨酸
+
95-54-5
1,2-苯二胺
→
反应条件
5466-57-9
2-(二氯甲基)苯并咪唑
+
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
反应条件
pyridoxal aldehyde; copper in water T=37°C; Cyclization; pH=8.6; 16 h; products were determined after methylation with CH2N2 by GC-MS; Product distribution;
参考文献
Chemical Research in Toxicology, , vol. 9, # 7 p. 1092 - 1102
95-54-5
1,2-苯二胺
→
反应条件
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
+
73774-29-5
(9ci)-2-(氯氟甲基)-1H-苯并咪唑
反应条件
pyridoxal aldehyde; copper in water T=37°C; Cyclization; pH=8.6; 16 h; products were determined by GC-MS; Product distribution;
参考文献
Chemical Research in Toxicology, , vol. 9, # 7 p. 1092 - 1102
95-54-5
1,2-苯二胺
→
反应条件
5466-57-9
2-(二氯甲基)苯并咪唑
+
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
反应条件
pyridoxal aldehyde; copper in water T=37°C; Cyclization; pH=8.6; 16 h; products were determined by GC-MS; Product distribution;
参考文献
Chemical Research in Toxicology, , vol. 9, # 7 p. 1092 - 1102
6962-54-5
2-喹喔啉硫醇
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
21948-73-2
2-(甲硫基)-喹喔啉
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Cheeseman
Journal of the Chemical Society, 1957 , p. 3236,3237
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