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甲醛
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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
R-(-)-1-茚酚
合成路线
（共 59 条）
638-11-9
丁酸异丙酯
+
6351-10-6
1-羟基茚满
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
+
25501-32-0
(S)-(+)-1-茚醇
+
83-33-0
1-茚酮
+
158529-97-6
反应条件
[(C4Ph4COHOCC4Ph4)(μ-H)][(CO)4Ru2]; Novozym(R) 435; 2,4-dimethylpentan-3-one in toluene T=70°C; P=142.511 Torr; 40 h;
参考文献
Verzijl, Gerard K.M.; De Vries, Johannes G.; Broxterman, Quirinus B.
Tetrahedron Asymmetry, 2005 , vol. 16, # 9 p. 1603 - 1610
95-13-6
茚
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
+
25501-32-0
(S)-(+)-1-茚醇
反应条件
rhodium complex of 1-(2-diphenylphosphino-1-naphthyl)isoquinoline; dihydrogen peroxide; benzo[1,3,2]dioxaborole 1.) THF, 20 deg C; Yield given. Multistep reaction. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 22 p. 1673 - 1674
6351-10-6
1-羟基茚满
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
+
83-33-0
1-茚酮
反应条件
potassium tert-butylate; (CyRuCl2)2; (1R,2S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol in isopropyl alcohol; acetone T=25°C; 1 h;
参考文献
Organic Letters, , vol. 3, # 23 p. 3703 - 3706
496-11-7
茚满
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
+
25501-32-0
(S)-(+)-1-茚醇
+
83-33-0
1-茚酮
反应条件
2,6-dichloropyridine-N-oxide in benzene T=20°C; 6 h;
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 16, # 21 p. 3520 - 3526
496-11-7
茚满
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
反应条件
pseudomonas monteilii TA-5 monooxygenase; tris(hydroxymethyl)methylamine hydrochloride in methanol T=30°C; pH=7; 0.25 h; aq. bufferEnzymatic reaction;
参考文献
Chemical Communications, , vol. 47, # 11 p. 3284 - 3286
1313511-75-9
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
反应条件
tetrabutyl ammonium fluoride in tetrahydrofuran T=20°C; 10 h; Inert atmosphere;
参考文献
Organic Letters, , vol. 13, # 15 p. 3794 - 3797
1313511-76-0
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
反应条件
tetrabutyl ammonium fluoride in tetrahydrofuran T=20°C; 10 h; Inert atmosphere;
参考文献
Organic Letters, , vol. 13, # 15 p. 3794 - 3797
1313511-77-1
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
反应条件
tetrabutyl ammonium fluoride in tetrahydrofuran T=20°C; 10 h; Inert atmosphere;
参考文献
Organic Letters, , vol. 13, # 15 p. 3794 - 3797
882051-29-8
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
反应条件
1: 57 percent / [Rh(cod)2]BF4; (R,R)-(OMe)2-(PPh2)2-1,1';3',3'';1'',1'''-(naphthyl)4; aq. KOH / tetrahydrofuran / 24 h / 60 °C 2: 43 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 0.5 h / 0 °C 3: 76 percent / TBAF / tetrahydrofuran / 3 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 128, # 9 p. 2772 - 2773
882051-43-6
→
反应条件
697-64-3
R-(-)-1-茚酚
反应条件
1: 91 percent / [Rh(cod)2]BF4; (R,R)-(OMe)2-(PPh2)2-1,1';3',3'';1'',1'''-(naphthyl)4; aq. KOH / tetrahydrofuran / 24 h / 60 °C 2: 43 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 0.5 h / 0 °C 3: 76 percent / TBAF / tetrahydrofuran / 3 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 128, # 9 p. 2772 - 2773
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