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碳酸氢钠
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4-甲氧基苯乙醇
合成路线
（共 113 条）
67-66-3
氯仿
+
10026-13-8
五氯化磷
+
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
18217-00-0
2-(4-甲氧苯基)-氯乙烷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
AGFA
Patent: DE234795 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 10, p. 1232
10026-13-8
五氯化磷
+
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
+
71-43-2
苯
→
反应条件
18217-00-0
2-(4-甲氧苯基)-氯乙烷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
AGFA
Patent: DE234795 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 10, p. 1232
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
113733-05-4
反应条件
1: triethylamine / dichloromethane / 0 - 20 °C 2: triethylamine / tetrahydrofuran / 20 °C View Scheme
参考文献
Turtle, Eric; Chow, Nicholas; Yang, Charles; Sosa, Sergio; Bauer, Udo; Brenner, Mitch; Solow-Cordero, David; Ho, Wen-Bin
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 24 p. 7397 - 7401
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
100-06-1
对甲氧基苯乙酮
反应条件
phosphoric acid in water; toluene T=25°C; P=760.051 Torr; pH=3.4; 24 h; IrradiationInert atmosphereSealed tube;
参考文献
Liu, Zijun; Caner, Joaquim; Kudo, Akihiko; Naka, Hiroshi; Saito, Susumu
Chemistry - A European Journal, 2013 , vol. 19, # 29 p. 9452 - 9456
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
88288-58-8
+
88288-59-9
+
98-86-2
+
100-06-1
对甲氧基苯乙酮
反应条件
oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine in dichloromethane T=-60°C; 0.25 h; reactivity-selectivity by mixing with 1-Phenylethanol; Kinetics;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, p. 788 - 793
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
25090-18-0
反应条件
1: PBr5 3: (i) nBuLi, (ii) /BRN= 1721203/, (iii) I2, (irradiation) 4: aq. HCl / dioxane 5: (i) (COCl)2, (ii) /BRN= 385626/ View Scheme
参考文献
Price,S.J.; Pinder,A.R.
Journal of Organic Chemistry, 1970 , vol. 35, p. 2568 - 2571
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
2501-37-3
反应条件
1: triphosgene / dimethylsulfoxide 2: 31 percent View Scheme
参考文献
Somanathan; Rivero; Aguirre; Ramirez; Hellberg; Bakir
Synthetic Communications, 1996 , vol. 26, # 5 p. 1023 - 1030
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
24591-33-1
反应条件
1: 78 percent / AlCl3 / CH2Cl2 / 8 h / Ambient temperature 2: 85 percent / diethyl ether / 5 °C 3: 100 percent / 2 h / Heating 4: 99 percent / H2 / Pd/C / diethyl ether / 2068.6 Torr 5: 75 percent / PCC, HOAc, Celite, molecular sieve 4A / CH2Cl2 7: 84 percent / KBr, m-CPBA, 18-cr-6 / CH2Cl2 / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Burnell; Caron
Synthetic Communications, 1991 , vol. 21, # 1 p. 127 - 132
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
14310-21-5
反应条件
1: SOCl2 2: AlCl3 View Scheme
参考文献
Ichii,M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1972 , vol. 45, # 9 p. 2810 - 2813
702-23-8
4-甲氧基苯乙醇
→
反应条件
64929-62-0
反应条件
1: 78 percent / AlCl3 / CH2Cl2 / 8 h / Ambient temperature 2: 85 percent / diethyl ether / 5 °C 3: 100 percent / 2 h / Heating 4: 99 percent / H2 / Pd/C / diethyl ether / 2068.6 Torr 5: 75 percent / PCC, HOAc, Celite, molecular sieve 4A / CH2Cl2 7: 84 percent / KBr, m-CPBA, 18-cr-6 / CH2Cl2 / 0.5 h / 0 °C 8: 98 percent / Mg / tetrahydrofuran 9: 97 percent / NaBH4 / methanol / 0.2 h / Ambient temperature 10: 98 percent / PBr3, pyridine / benzene / 3 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Burnell; Caron
Synthetic Communications, 1991 , vol. 21, # 1 p. 127 - 132
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