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原苯甲酸三甲酯
合成路线
(共 90 条)
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
538-86-3
苄甲醚
+
1125-88-8
苯甲醛二甲缩醛
反应条件
1: With Ph(4-CH3OC6H4)3; phenyl silane; RhH(CO)(triphenylphosphine)3 in tetrahydrofuran T=60°C; 48 h; 2: With sodium hydroxide in tetrahydrofuran T=20°C; 2 h;
参考文献
Chemical Communications, , # 10 p. 1192 - 1193
875-51-4
4-溴-2-硝基苯胺
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
1741-50-0
5-溴-2-苯基苯并咪唑
+
716-79-0
2-苯基苯并咪唑
反应条件
indium; acetic acid in ethyl acetate 1.5 h; RefluxInert atmosphere;
参考文献
Kim, Jaeho; Kim, Jihye; Lee, Hyunseung; Lee, Byung Min; Kim, Byeong Hyo
Tetrahedron, 2011 , vol. 67, # 41 p. 8027 - 8033
118-92-3
邻氨基苯甲酸
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
1022-46-4
苯草灭
反应条件
T=160°C; 0.0833333 h; Microwave irradiation;
参考文献
WO2005/18532 A2, ;
Page/Page column 17-18 ;
1904-58-1
2-氨基亚苯基肼
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
30909-95-6
反应条件
in ethanol 4.25 h; Heating;
参考文献
Scheiner; Frank; Giusti; et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 6 p. 1817 - 1824
1904-58-1
2-氨基亚苯基肼
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
30909-95-6
+
23047-95-2
反应条件
in methanol 48 h; Heating;
参考文献
Leiby, Robert W.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, p. 1825 - 1832
1904-58-1
2-氨基亚苯基肼
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
1904-60-5
+
30909-95-6
+
23047-95-2
反应条件
in ethanol 5 h; Heatingother reaction times; Product distribution;
参考文献
Scheiner; Frank; Giusti; et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 6 p. 1817 - 1824
137256-78-1
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
35401-80-0
反应条件
in methanol 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Neunhoeffer, Hans; Karafiat, Ute; Koehler, Gernot; Sowa, Birgit
Liebigs Annalen der Chemie, 1992 , # 2 p. 115 - 126
28144-70-9
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
1022-45-3
反应条件
in ethanol 43 h; Heating;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 21, # 6 p. 1817 - 1824
1904-58-1
2-氨基亚苯基肼
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
23047-95-2
反应条件
in 1,4-dioxane 7 h; Heating;
参考文献
Scheiner; Frank; Giusti; et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984 , vol. 21, # 6 p. 1817 - 1824
1904-58-1
2-氨基亚苯基肼
+
707-07-3
原苯甲酸三甲酯
→
反应条件
30909-95-6
+
23047-95-2
反应条件
in methanol 48 h; Heating;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 21, p. 1825 - 1832
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