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胞嘧啶
合成路线
(共 165 条)
71-30-7
胞嘧啶
+
25561-30-2
N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺
→
反应条件
56653-26-0
反应条件
T=110°C; 2 h;
参考文献
Johnson; Pillai; Grollman; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1984 , vol. 27, # 8 p. 954 - 958
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
71-30-7
胞嘧啶
→
反应条件
56653-26-0
反应条件
1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane 3 h; Heating;
参考文献
Biochem Pharma Inc.
Patent: US6350753 B1, 2002 ;
Location in patent: Page column 37 ;
71-30-7
胞嘧啶
+
999-97-3
六甲基二硅氮烷
→
反应条件
56653-26-0
反应条件
ammonium sulfate 2 h; Heating;
参考文献
Tanase, Constantin; Cocu, Florea G.; Caproiu, Miron T.; Draghici, Constantin; Neagoe, Ionela Victoria; Manda, Gina
Revue Roumaine de Chimie, 2011 , vol. 56, # 4 p. 341 - 346
71-30-7
胞嘧啶
+
36455-39-7
→
反应条件
5746-18-9
反应条件
in water T=20°C; pH 8.8; Rate constantEquilibrium constant;
参考文献
Steenken; Telo; Novais; Candeias
Journal of the American Chemical Society, 1992 , vol. 114, # 12 p. 4701 - 4709
71-30-7
胞嘧啶
+
100-39-0
溴化苄
→
反应条件
60722-54-5
4-氨基-1-苄基嘧啶-2-酮
反应条件
tetra(n-butyl)ammonium hydroxide in methanol; N,N-dimethyl-formamide; isopropyl alcohol T=20°C; 2 h;
参考文献
Conn, P. Jeffrey; Lindsley, Craig W.; Stauffer, Shaun R.; Bartolomé-Nebreda, José Manuel; MacDonald, Gregor James; Conde-Ceide, Susana; Jones, Carrie K.; Luz Martín-Martín, María; Tong, Han Min
Patent: US2013/245043 A1, 2013 ;
Location in patent: Paragraph 0527; 0528 ;
71-30-7
胞嘧啶
+
100-44-7
苄基氯
→
反应条件
60722-54-5
4-氨基-1-苄基嘧啶-2-酮
反应条件
potassium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 72 h;
参考文献
AMGEN INC.; BO, Yunxin, Y.; LIU, Longbin; NISHIMURA, Nobuko; NORMAN, Mark, H.; SIEGMUND, Aaron, C.; TAMAYO, Nuria, A.; YANG, Kevin
Patent: WO2010/108074 A2, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 58 ;
WO 2010/108074 A2
71-30-7
胞嘧啶
+
13922-41-3
1-萘硼酸
→
反应条件
60722-58-9
反应条件
N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine; copper diacetate in methanol; water T=20°C; 0.75 h;
参考文献
Yue, Yang; Zheng, Zhang-Guo; Wu, Bo; Xia, Chuan-Qin; Yu, Xiao-Qi
European Journal of Organic Chemistry, 2005 , # 24 p. 5154 - 5157
90-11-9
1-溴代萘
+
71-30-7
胞嘧啶
→
反应条件
60722-58-9
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in N,N-dimethyl-formamide Ullmann type coupling reaction; 10 h; Reflux; regioselective reaction;
参考文献
Soltanirad, Mohammad Navid; Behrouz, Somayeh; Doroodmand, Mohammad Mahdi; Moghtaderi, Noushin
Synthesis, 2011 , # 23 art. no. Z74311SS, p. 3915 - 3924
90-14-2
1-碘萘
+
71-30-7
胞嘧啶
→
反应条件
60722-58-9
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in N,N-dimethyl-formamide Ullmann type coupling reaction; 8 h; Reflux; regioselective reaction;
参考文献
Soltanirad, Mohammad Navid; Behrouz, Somayeh; Doroodmand, Mohammad Mahdi; Moghtaderi, Noushin
Synthesis, 2011 , # 23 art. no. Z74311SS, p. 3915 - 3924
71-30-7
胞嘧啶
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
1122-47-0
1-甲基胞嘧啶
+
6220-49-1
+
2228-27-5
+
124210-92-0
反应条件
potassium carbonate; 18-crown-6 ether in N,N-dimethyl-formamide T=90°C; 10 h; Further byproducts given;
参考文献
Jansen, Helmut in de Wal; Lissel, Manfred
Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989 , vol. 44, # 7 p. 863 - 865
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