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7107-58-6
合成路线
（共 31 条）
98-89-5
环己烷羧酸
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
1: acetonitrile / 1 h / 20 °C 2: hydroxylamine / acetonitrile; water / 14 h / 23 °C 3: 4-nitrophenylsulfonyl chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine / tetrahydrofuran / 2 h / 0 °C / |Inert atmosphere 4: 1-methyl-1H-imidazole / acetonitrile / 6 h / 35 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Yoganathan, Sabesan; Miller, Scott J.
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 3 p. 602 - 605
60718-45-8
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
1: hydroxylamine / acetonitrile; water / 14 h / 23 °C 2: 4-nitrophenylsulfonyl chloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine / tetrahydrofuran / 2 h / 0 °C / |Inert atmosphere 3: 1-methyl-1H-imidazole / acetonitrile / 6 h / 35 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Yoganathan, Sabesan; Miller, Scott J.
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 3 p. 602 - 605
2719-27-9
环己甲酰氯
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
1: NaN3 / PhCH2NEt3(+)Cl(-) / toluene / 0.25 h / 80 °C 2: Ambient temperature View Scheme
参考文献
Scalzo, Roberto Lo; Mascitelli, Livia; Scarpati, Maria Luisa
Gazzetta Chimica Italiana, 1988 , vol. 118, # 12 p. 819 - 820
17191-43-4
1-(Cbz-氨基)环己甲酸
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
sodium tetrahydroborate; iodine in tetrahydrofuran
参考文献
Wang, Boyuan; Zhang, Wei; Zhang, Leilei; Du, Da-Ming; Liu, Gang; Xu, Jiaxi
European Journal of Organic Chemistry, 2008 , # 2 p. 350 - 355
931-53-3
异氰环已烷
+
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
bromine 1.) 5 deg C, 0.5 h, 2.) RT, 5 h;
参考文献
Yamada, Hideyo; Wada, Yasuo; Tanimoto, Shigeo; Okano, Masaya
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982 , vol. 55, # 8 p. 2480 - 2483
108-91-8
环己胺
+
57710-80-2
1-(苄氧基羰基)苯并噻唑
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
in benzene
参考文献
Butula,I. et al.
Synthesis, 1977 , p. 704 - 706
63842-04-6
+
108-91-8
环己胺
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
in water
参考文献
Caldwell,J.B. et al.
Australian Journal of Chemistry, 1966 , vol. 19, p. 1297 - 1298
100-39-0
+
108-91-8
环己胺
+
17351-61-0
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
1.) MeCN, rt, 1 h, 2.) MeCN, rt, overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Inesi; Mucciante; Rossi
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 4 p. 1337 - 1338
100-51-6
苯甲醇
+
98-89-5
环己烷羧酸
→
反应条件
7107-58-6
反应条件
(i) N3PO(OPh)2, benzene, (ii) /BRN= 878307/, Et3N; Multistep reaction;
参考文献
Ninomiya,K. et al.
Tetrahedron, 1974 , vol. 30, p. 2151 - 2157
7107-58-6
+
100-46-9
→
反应条件
25855-24-7
反应条件
1: cyclohexylcarbamic acid benzyl ester With diiodo monosilane; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in dichloromethane T=-30 - -5°C; Elimination; 0.5 h; 2: benzylamine in dichloromethane T=-50 - 20°C; Addition; Further stages.;
参考文献
Gastaldi, Stephane; Weinreb, Steven M.; Stien, Didier
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 10 p. 3239 - 3240
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