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甲基磺酸酐
合成路线
（共 113 条）
18226-17-0
N-(4-硝基苯基)二乙醇胺
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
23721-18-8
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine in dichloromethane 1 h;
参考文献
Niculescu-Duvaz, Dan; Niculescu-Duvaz, Ion; Friedlos, Frank; Martin, Janet; Spooner, Robert; Davies, Lawrence; Marais, Richard; Springer, Caroline J.
Journal of Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 41, # 26 p. 5297 - 5309
108-88-3
甲苯
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
10355-06-3
+
23276-69-9
1-甲烷磺酰基-2-甲苯
+
3185-99-7
对甲砜基甲苯
反应条件
Synclyst 13 18 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Choudary, Boyapati M.; Chowdari, N. Sreenivasa; Kantam, M. Lakshmi
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000 , # 16 p. 2689 - 2693
111-29-5
1,5-戊二醇
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
2374-22-3
1,5-戊二醇二甲烷磺酸酯
反应条件
in pyridine; dichloromethane T=25°C;
参考文献
Ehrsson; Hassan
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1983 , vol. 72, # 10 p. 1203 - 1205
141644-91-9
(5-氨基-2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮
+
75-75-2
甲烷磺酸
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
141626-36-0
决奈达隆
反应条件
1: (5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)-[4-(3-dibutylamino-propoxy)phenyl]methanone; methanesulfonic acid in dichloromethane 2: trifluoromethanesulfonic anhydride With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride in n-heptane T=80 - 90°C; 5.5 h; 3: With sodium hydrogencarbonate in n-heptane; ethyl acetate
参考文献
SANOFI; FRIESZ, Antal; HUSZAR, Csaba
Patent: WO2012/131408 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 12-13 ;
→
反应条件
218780-53-1
1-N-甲磺酰基-4-哌啶酮
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=0°C; 4 h;
参考文献
WO2006/26760 A2, ;
Page/Page column 141 ;
1072-97-5
2-氨基-5-溴吡啶
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
89466-22-8
N-(5-溴-2-吡啶基)甲磺酰胺
反应条件
in dichloromethane
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 15, # 18 p. 4136 - 4142
108-90-7
氯苯
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
17482-05-2
2-氯苯基甲基砜
+
98-57-7
4-氯苯基甲基砜
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid in neat (no solvent) T=100°C; 2 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 395 - 398
108-90-7
氯苯
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
21383-00-6
3-氯苯基甲砜
+
98-57-7
4-氯苯基甲基砜
反应条件
zeolite Hβ in toluene 18 h; Heating; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 2, # 21 p. 3150 - 3154
108-88-3
甲苯
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
10355-06-3
+
23276-69-9
1-甲烷磺酰基-2-甲苯
+
3185-99-7
对甲砜基甲苯
反应条件
Synclyst 13 18 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Choudary, Boyapati M.; Chowdari, N. Sreenivasa; Kantam, M. Lakshmi
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000 , # 16 p. 2689 - 2693
462-06-6
氟苯
+
7143-01-3
甲基磺酸酐
→
反应条件
455-15-2
对氟苯甲砜
+
657-46-5
+
654-47-7
反应条件
zeolite Hβ in toluene 18 h; Heating; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Smith, Keith; Ewart, Gordon M.; El-Hiti, Gamal A.; Randles, Kenneth R.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2004 , vol. 2, # 21 p. 3150 - 3154
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