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71466-11-0
合成路线
(共 8 条)
71466-11-0
→
反应条件
13908-83-3
反应条件
thionyl chloride in chloroform T=20°C; 72 h; Inert atmosphere;
参考文献
Zhang, Dawei; Jiang, Xiaozhi; Yang, Haiqiang; Su, Zhao; Gao, Enqing; Martinez, Alexandre; Gao, Guohua
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 55 p. 6149 - 6151
201230-82-2
+
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
→
反应条件
5259-97-2
1,3-氧氮杂己环-2-酮
+
71466-11-0
反应条件
bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; oxygen; triethylamine hydroiodide; triethylamine in acetonitrile T=59.84°C; P=750.075 Torr; 7 h;
参考文献
Giannoccaro, Potenzo; Ferragina, Carla; Gargano, Michele; Quaranta, Eugenio
Applied Catalysis A: General, 2010 , vol. 375, # 1 p. 78 - 84
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
+
105-58-8
碳酸二乙酯
→
反应条件
71466-11-0
反应条件
T=148 - 150°C; 41 h;
参考文献
Fyles; James; Pryhitka; Zojaji
Journal of Organic Chemistry, 1993 , vol. 58, # 26 p. 7456 - 7468
868-84-8
荒酸二甲酯
+
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
→
反应条件
71466-11-0
反应条件
T=60°C; 15 h;
参考文献
Leung, Man-Kit; Lai, Jun-Liang; Lau, King-Hang; Yu, Hsiao-Hua; Hsiao, Hsiang-Ju
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 12 p. 4175 - 4179
124-38-9
二氧化碳
+
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
→
反应条件
5259-97-2
1,3-氧氮杂己环-2-酮
+
71466-11-0
反应条件
tetrachloromethane; triethylamine; triphenylphosphine in acetonitrile P=760 Torr; 20 h; Ambient temperature;
参考文献
Kubota, Yasuhiko; Kodaka, Masato; Tomohiro, Takenori; Okuno, Hiroaki (Yohmei)
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993 , # 1 p. 5 - 6
868-84-8
荒酸二甲酯
+
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
→
反应条件
5259-97-2
1,3-氧氮杂己环-2-酮
+
71466-11-0
反应条件
in methanol T=60°C; 24 h;
参考文献
Leung, Man-Kit; Lai, Jun-Liang; Lau, King-Hang; Yu, Hsiao-Hua; Hsiao, Hsiang-Ju
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 12 p. 4175 - 4179
201230-82-2
+
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
→
反应条件
71466-11-0
反应条件
selenium; oxygen; triethylamine in tetrahydrofuran
参考文献
Sonoda,N. et al.
Tetrahedron Letters, 1975 , p. 1969 - 1972
156-87-6
3-氨基-1-丙醇
→
反应条件
71466-11-0
反应条件
methanol; sulfur T=120°C; unter Druck;
参考文献
Monsanto Chem.Co.
Patent: US2857430 , 1956 ;