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八倾吲嗪三醇
合成路线
（共 265 条）
117270-04-9
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
methylamine in methanol 46 h;
参考文献
Dener; Hart; Ramesh
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 26 p. 6022 - 6030
914616-13-0
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1.1: 87 percent / H2 / Pd/C / ethyl acetate / 2.5 h / 20 °C 2.1: 97 percent / TFA / CH2Cl2 / 20 °C 3.1: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 1.3 h / Heating 3.2: 92 percent / aq.NaOH; water / 20 °C 4.1: Martin sulfurane / diethyl ether / 0.5 h / 0 °C 5.1: AD-mix-α; methylsulfonamide / 2-methyl-propan-2-ol; H2O / 216 h / 4 °C 6.1: TBAF / tetrahydrofuran / 27 h / 20 °C 7.1: 143 mg / DMAP / CH2Cl2; pyridine / 48 h 8.1: 97 percent / amberlite IRA-402 / methanol / 18 h View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 8, # 21 p. 4739 - 4742
1002754-15-5
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1: triethylamine / CH2Cl2 2: N-methylmorpholine N-oxide; water / OsO4 / 2-methyl-propan-2-ol; acetone 3: H2 / Pd(OH)2/C / ethanol / 20 °C / 5171.48 Torr View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 8, # 8 p. 1609 - 1612
1002754-16-6
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1: N-methylmorpholine N-oxide; water / OsO4 / 2-methyl-propan-2-ol; acetone 2: H2 / Pd(OH)2/C / ethanol / 20 °C / 5171.48 Torr View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 8, # 8 p. 1609 - 1612
1002754-13-3
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1: triethylamine / CH2Cl2 / 0 °C 2: H2 / Pd(OH)2/C / ethanol; tetrahydrofuran / 20 °C / 5171.48 Torr 3: aq. HCl / tetrahydrofuran / 20 °C View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 8, # 8 p. 1609 - 1612
1002754-14-4
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1: H2 / Pd(OH)2/C / ethanol; tetrahydrofuran / 20 °C / 5171.48 Torr 2: aq. HCl / tetrahydrofuran / 20 °C View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 8, # 8 p. 1609 - 1612
1002754-12-2
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1: para-toluenesulfonic acid monohydrate / acetone / 0 °C 2: TBAF / tetrahydrofuran / 20 °C 3: triethylamine / CH2Cl2 / 0 °C 4: H2 / Pd(OH)2/C / ethanol; tetrahydrofuran / 20 °C / 5171.48 Torr 5: aq. HCl / tetrahydrofuran / 20 °C View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 8, # 8 p. 1609 - 1612
1002754-10-0
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1: TBAF / tetrahydrofuran / 20 °C 2: triethylamine / CH2Cl2 / 0 °C 3: H2 / Pd(OH)2/C / ethanol; tetrahydrofuran / 20 °C / 5171.48 Torr 4: aq. HCl / tetrahydrofuran / 20 °C View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 8, # 8 p. 1609 - 1612
476171-49-0
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1: 74.2 percent / NaH / toluene / 18 h / 45 °C 2: K2OsO4*2H2O; N-methylmorpholine oxide; pyridine / acetone; H2O / 168 h / 20 °C 3: 100 percent / NaH; tetrabutylammonium iodide / tetrahydrofuran / 48 h / 20 °C 4: 83.7 percent / NaOH / methanol; H2O / 2 h / 110 °C / microwave irradiation 5: 96.9 percent / imidazole / acetonitrile / 72 h / 65 °C 6: 91.8 percent / cerium(IV) ammonium nitrate / acetonitrile; H2O / 3 h / 20 °C 7: 93.4 percent / CBr4; PPh3; Et3N / CH2Cl2 / 0 - 4 °C 8: 75.8 percent / tetra-n-butylammonium fluoride / tetrahydrofuran / 120 h / 20 °C 9: 93 percent / H2; PdCl2 / methanol / 2 h / 20 °C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 57, # 7 p. 669 - 672
476171-48-9
→
反应条件
72741-87-8
八倾吲嗪三醇
反应条件
1: 95 percent / Grubbs' catalyst / CH2Cl2 / 18 h / Heating 2: 74.2 percent / NaH / toluene / 18 h / 45 °C 3: K2OsO4*2H2O; N-methylmorpholine oxide; pyridine / acetone; H2O / 168 h / 20 °C 4: 100 percent / NaH; tetrabutylammonium iodide / tetrahydrofuran / 48 h / 20 °C 5: 83.7 percent / NaOH / methanol; H2O / 2 h / 110 °C / microwave irradiation 6: 96.9 percent / imidazole / acetonitrile / 72 h / 65 °C 7: 91.8 percent / cerium(IV) ammonium nitrate / acetonitrile; H2O / 3 h / 20 °C 8: 93.4 percent / CBr4; PPh3; Et3N / CH2Cl2 / 0 - 4 °C 9: 75.8 percent / tetra-n-butylammonium fluoride / tetrahydrofuran / 120 h / 20 °C 10: 93 percent / H2; PdCl2 / methanol / 2 h / 20 °C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Australian Journal of Chemistry, , vol. 57, # 7 p. 669 - 672
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