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甲癸醚
合成路线
（共 21 条）
98750-95-9
→
反应条件
7289-52-3
甲癸醚
反应条件
1: 62 percent / PI3 / CHCl3 / 0.5 h / 0 °C 2: 87 percent / m-CPBA / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 9 p. 571 - 572
1104380-58-6
+
85-01-8
菲
+
91-15-6
1,2-二氰基苯
→
反应条件
7289-52-3
甲癸醚
+
1104380-70-2
+
1104380-71-3
+
56666-55-8
9,10-二氢-9-菲甲腈
反应条件
in water; acetonitrile T=20°C; 6 h; Inert atmosphereIrradiation;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 65, # 1 p. 263 - 269
186581-53-3
重氮甲烷
+
112-30-1
1-癸醇
→
反应条件
7289-52-3
甲癸醚
反应条件
silica gel Ambient temperature;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 60, # 2 p. 627 - 630
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
7289-52-3
甲癸醚
反应条件
benzene
参考文献
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. <2>135, p. 196
67-56-1
甲醇
+
112-29-8
癸基溴
→
反应条件
7289-52-3
甲癸醚
反应条件
(i) HgO, aq. HClO4, (ii) /BRN= 1735227/; Multistep reaction;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 30, p. 2467 - 2475
112-29-8
癸基溴
+
865-33-8
甲醇钾
→
反应条件
7289-52-3
甲癸醚
+
872-05-9
1-癸烯
反应条件
in methanol; dimethyl sulfoxide T=20°C; estimation H--function; Rate constant;
参考文献
Acta Chemica Scandinavica, , vol. 43, # 9 p. 893 - 895
112-29-8
癸基溴
+
865-33-8
甲醇钾
→
反应条件
7289-52-3
甲癸醚
反应条件
in methanol; dimethyl sulfoxide T=20°C; effect of 18-crown-6; Rate constant;
参考文献
Acta Chemica Scandinavica, , vol. 43, # 9 p. 893 - 895
112-30-1
1-癸醇
+
930-73-4
1-甲基吡啶碘化物
→
反应条件
2456-28-2
癸醚
+
7289-52-3
甲癸醚
+
872-05-9
1-癸烯
反应条件
T=220°C;
参考文献
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , p. 216,221
Chem.Abstr., , p. 9337
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , p. 311,315
Chem.Abstr., , p. 159
7289-52-3
甲癸醚
→
反应条件
124-18-5
癸烷
反应条件
chloro-trimethyl-silane; acetic acid; sodium iodide; zinc in acetonitrile 1.) 70 - 75 deg C, 1.5 h; 2.) 75 - 85 deg C, 4.5 h; various ethers; Product distribution;
参考文献
Morita, Tsuyoshi; Okamoto, Yoshiki; Sakurai, Hiroshi
Synthesis, 1981 , # 1 p. 32 - 33
7289-52-3
甲癸醚
→
反应条件
110-42-9
癸酸甲酯
+
5451-52-5
甲酸癸酯
反应条件
sodium periodate; ruthenium trichloride in tetrachloromethane; water; acetonitrile 8 h; Ambient temperature;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 19 p. 3936 - 3938
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