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8-溴萘-2-醇
合成路线
(共 9 条)
2591-86-8
哌啶-1-甲醛
+
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
→
反应条件
144876-32-4
反应条件
Yield givenMultistep reaction;
参考文献
Chamontin, Karine; Lokshin, Vladimir; Rossollin, Valerie; Samat, Andre; Guglielmetti, Robert
Tetrahedron, 1999 , vol. 55, # 18 p. 5821 - 5830
118-46-7
1-氨基-7-萘酚
→
反应条件
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
反应条件
hydrogen bromide; copper(I) bromide; sodium nitrite in water; acetonitrile T=20°C; 16 h;
参考文献
BIOGEN IDEC MA INC.; GUCKIAN, Kevin; KUMARAVEL, Gnanasambandam; MA, Bin; SUN, Lihong; XIN, Zhili; ZHANG, Lei
Patent: WO2014/25709 A1, 2014 ;
Location in patent: Page/Page column 82 ;
117294-21-0
8-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮
→
反应条件
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane
参考文献
PFIZER INC.
Patent: EP795328 A1, 1997 ;
EP 0795328 A1
93259-50-8
→
反应条件
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
反应条件
sodium hydroxide in tetrahydrofuran; ethanol
参考文献
Iwamoto, Hajime; Yukimasa, Yoshiko; Fukazawa, Yoshimasa
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 45 p. 8191 - 8194
7385-85-5
对甲基苯磺酸-2-萘酯
→
反应条件
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
反应条件
1: bromine; Fe / acetic acid 2: NaOH / ethanol; tetrahydrofuran View Scheme
参考文献
Iwamoto, Hajime; Yukimasa, Yoshiko; Fukazawa, Yoshimasa
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 45 p. 8191 - 8194
135-19-3
2-萘酚
→
反应条件
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
反应条件
1: 92 percent / Et3N / tetrahydrofuran 2: bromine; Fe / acetic acid 3: NaOH / ethanol; tetrahydrofuran View Scheme
参考文献
Iwamoto, Hajime; Yukimasa, Yoshiko; Fukazawa, Yoshimasa
Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 45 p. 8191 - 8194
90-11-9
1-溴代萘
→
反应条件
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
反应条件
1: dimethylsulfoxide / 6 h / 30 °C / Pseudomona putida NCIP 0916-11 2: 83 percent / HCl / methanol / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Hudlicky, Tomas; Endoma, Mary Ann A.; Butora, Gabor
Tetrahedron Asymmetry, 1996 , vol. 7, # 1 p. 61 - 68
93261-69-9
→
反应条件
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
反应条件
(alkaline hydrolysis);
参考文献
Prajer-Janczewska,L.
Monatshefte fuer Chemie, 1961 , vol. 92, p. 1306 - 1307
93-44-7
苯甲酸萘酚酯
→
反应条件
7385-87-7
8-溴萘-2-醇
反应条件
1: Br2, AcOH 2: (alkaline hydrolysis) View Scheme
参考文献
Prajer-Janczewska,L.
Monatshefte fuer Chemie, 1961 , vol. 92, p. 1306 - 1307