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8-甲基-5-喹啉羧酸
合成路线
（共 10 条）
88474-17-3
5-碘-8-甲基喹啉
→
反应条件
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
反应条件
n-butyllithium in diethyl ether; hexane T=-55 - -50°C; 0.333333 h;
参考文献
Kureha Chemical Industry Co., Ltd.
Patent: EP1389460 A1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 102 ;
EP 1389460 A1
2458-12-0
3-氨基-4-甲基苯甲酸
+
56-81-5
甘油
→
反应条件
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
反应条件
Fe(SO3C6H4NO2)3*4.5H2O in sulfuric acid T=140°C; 4 h;
参考文献
Gracheva, I.N.; Tochilkin, A.I.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980 , vol. 16, # 3 p. 275 - 277
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980 , vol. 16, # 3 p. 366 - 368
2623-50-9
5,8-二甲基喹啉
→
反应条件
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
反应条件
nitric acid in water T=200°C; 0.25 h; sealed ampoule;
参考文献
Gracheva, I.N.; Tochilkin, A.I.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980 , vol. 16, # 3 p. 275 - 277
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980 , vol. 16, # 3 p. 366 - 368
74316-57-7
→
反应条件
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
反应条件
sulfuric acid T=120°C; 2 h;
参考文献
Gracheva, I.N.; Tochilkin, A.I.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980 , vol. 16, # 3 p. 275 - 277
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980 , vol. 16, # 3 p. 366 - 368
96-98-0
4-甲基-3-硝基苯甲酸
→
反应条件
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
反应条件
1: 48 percent / H2 / Pd / methanol / 5 h 2: 80 percent / Fe(SO3C6H4NO2)3*4.5H2O / H2SO4 / 4 h / 140 °C View Scheme
参考文献
Gracheva, I.N.; Tochilkin, A.I.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980 , vol. 16, # 3 p. 275 - 277
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980 , vol. 16, # 3 p. 366 - 368
611-32-5
8-甲基喹啉
→
反应条件
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
反应条件
1: 86 percent / Ag2SO4, Br2 / H2SO4 / 0.5 h 2: 82 percent / pyridine / 2.5 h / 205 - 215 °C 3: 41 percent / 70percent aq. H2SO4 / 2 h / 120 °C View Scheme
参考文献
Gracheva, I.N.; Tochilkin, A.I.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980 , vol. 16, # 3 p. 275 - 277
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980 , vol. 16, # 3 p. 366 - 368
74316-55-5
5-溴-8-甲基喹啉
→
反应条件
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
反应条件
1: 82 percent / pyridine / 2.5 h / 205 - 215 °C 2: 41 percent / 70percent aq. H2SO4 / 2 h / 120 °C View Scheme
参考文献
Gracheva, I.N.; Tochilkin, A.I.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980 , vol. 16, # 3 p. 275 - 277
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980 , vol. 16, # 3 p. 366 - 368
95-78-3
2,5-二甲基苯胺
→
反应条件
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
反应条件
1: ferric m-nitrobenzenesulfonate, conc. H2SO4 / 4 h / 160 - 170 °C 2: 4 percent / HNO3 / H2O / 0.25 h / 200 °C / sealed ampoule View Scheme
参考文献
Gracheva, I.N.; Tochilkin, A.I.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980 , vol. 16, # 3 p. 275 - 277
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980 , vol. 16, # 3 p. 366 - 368
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
→
反应条件
82967-38-2
反应条件
hydrogenchloride in methanol 15 h;
参考文献
Kureha Chemical Industry Co., Ltd.
Patent: EP1389460 A1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 102 ;
EP 1389460 A1
186581-53-3
重氮甲烷
+
74316-52-2
8-甲基-5-喹啉羧酸
→
反应条件
82967-38-2
反应条件
in diethyl ether
参考文献
Gracheva, I.N.; Tochilkin, A.I.
Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1980 , vol. 16, # 3 p. 275 - 277
Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1980 , vol. 16, # 3 p. 366 - 368
