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甲醛
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乙胺
合成路线
（共 1639 条）
67-56-1
甲醇
+
75-04-7
乙胺
→
反应条件
1260907-17-2
GSK 525762A; (4S)-6-(4-氯苯基)-N-乙基-8-甲氧基-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-4-乙酰胺
反应条件
DIEA; HBTU in tetrahydrofuran; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(4-dimethylaminostyryl)-4H-pyran; acetonitrile
参考文献
Chung, Chun-Wa; Nicodeme, Edwige
Patent: US2012/208800 A1, 2012 ;
64-17-5
乙醇
+
75-04-7
乙胺
+
88-73-3
邻氯硝基苯
→
反应条件
123-91-1
1,4-二氧六环
反应条件
T=57°C; Rate constant;
参考文献
Journal of Physical Chemistry, , vol. 59, p. 583,587
75-15-0
二硫化碳
+
75-04-7
乙胺
+
79-11-8
氯乙酸
→
反应条件
7648-01-3
3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮
反应条件
1: carbon disulfide; ethylamine With sodium hydroxide in water T=100°C; Microwave irradiation; 2: chloroacetic acid in water T=100°C; 0.0833333 h; Microwave irradiation; 3: With hydrogenchloride in water T=120°C; 0.5 h; Microwave irradiation;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 53, # 39 p. 5197 - 5201
6326-83-6
双(羧甲基)三硫代碳酸盐
+
75-04-7
乙胺
→
反应条件
7648-01-3
3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. <2>84, p. 665
→
反应条件
1163135-95-2
5-反式-比马前列素
+
155206-00-1
比马前列素
反应条件
in water T=20°C; 72 h; Overall yield = 87.2 percent; Overall yield = 8.12 g;
参考文献
INSTYTUT FARMACEUTYCZNY; DAMS, Iwona; KUTNER, Andrzej; CHODYŃSKI, Michał; KRUPA, Małgorzata; PIETRASZEK, Anita; ZEZULA, Marta; CMOCH, Piotr; KOSIŃSKA, Monika
Patent: WO2013/133730 A1, 2013 ;
Location in patent: Page/Page column 61; 62 ;
75-04-7
乙胺
+
38344-08-0
(Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-3,5-二羟基-2-[(E)-3-羟基-5-苯基戊-1-烯基]环戊基]庚-5-烯酸
→
反应条件
155206-00-1
比马前列素
反应条件
1: Bimatoprost acid With DMEG; triethylamine in tetrahydrofuran T=30°C; 0.166667 h; 2: ethylamine in tetrahydrofuran T=30 - 70°C; 2 h;
参考文献
CHINOIN Zrt.; HAVASI, Gabor; KISS, Tibor; HORTOBAGYI, Iren; KARDOS, Zsuzsanna; LASZLOFI, Istvan; BISCHOF, Zoltan; BODIS, Adam
Patent: WO2012/164324 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 33-34 ;
75-04-7
乙胺
+
38315-47-8
(Z)-7-[(1r,2r,3r,5s)-3,5-二羟基-2-((e)-(s)-3-羟基-5-苯基-1-戊烯)-环戊基]-5-庚烯酸甲酯
→
反应条件
155206-00-1
比马前列素
反应条件
in methanol T=24 - 27°C; 72 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Gutman, Arie; Rukhman, Igor; Tishin, Boris; Yudovich, Lev; Vilensky, Alexander; Pertsikov, Boris; Nisnevich, Gennady
Patent: US2009/163596 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 18 ;
856240-62-5
拉坦前列素中间体
+
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
+
75-04-7
乙胺
→
反应条件
155206-00-1
比马前列素
反应条件
1: (3aR,4R,5R,6aS)-4-((S,E)-3-hydroxy-5-phenylpent- 1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol; (4-carboxy-n-butyl)-triphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=-12 - 10°C; 2: With sodium carbonate; methyl iodide in N,N-dimethyl-formamide T=25 - 30°C; 12 h; 3: ethylamine in water T=25 - 30°C; 48 h;
参考文献
APTUIT LAURUS PRIVATE LIMITED; DAMMALAPATI, Venkata Lakshmi Narasimha Rao; KOMMANA, Praveen; CHENNURU, Lakshmi Narayana; GUNNAM, Srinivasu
Patent: WO2012/11128 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 21-22 ;
→
反应条件
155206-00-1
比马前列素
反应条件
trimethylaluminum in tetrahydrofuran T=20 - 40°C; 18 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
IRIX PHARMACEUTICALS; YIANNIKOUROS, George, Petros; KALARITIS, Panos; GAMAGE, Chaminda, Priyapushpa; ABERNATHY, Stephanie, Bosse
Patent: WO2011/8756 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 62 ;
960056-50-2
+
75-04-7
乙胺
→
反应条件
155206-00-1
比马前列素
反应条件
water T=20°C; 60 h;
参考文献
Zanoni, Giuseppe; D'Alfonso, Alessandro; Porta, Alessio; Feliciani, Lazzaro; Nolan, Steven P.; Vidari, Giovanni
Tetrahedron, 2010 , vol. 66, # 38 p. 7472 - 7478
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