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环氧丙烷
合成路线
（共 979 条）
67-64-1
丙酮
+
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
1193-11-9
2,2,4-三甲基-1,3-二氧杂戊烷
反应条件
N-(4-methyoxybenzyl)-2-cyanopyridinium hexafluoroantimonate 0.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Lee, Sang-Bong; Takata, Toshikazu; Endo, Takeshi
Chemistry Letters, 1990 , # 11 p. 2019 - 2022
110-82-7
环己烷
+
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
1124-63-6
3-环已基-1-丙醇
+
5442-00-2
2-环已基-1-丙醇
反应条件
di-tert-butyl peroxide T=130 - 140°C; autoclave; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 20, p. 2042
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 20, # 10 p. 2240 - 2241
75-21-8
环氧乙烷
+
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
反应条件
1: 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; methyloxirane With potassium hydroxide in water T=150°C; P=2250.23 - 3000.3 Torr; 1.5 h; 2: oxirane T=150°C; P=2250.23 - 3000.3 Torr; 2.5 h; 3: With acetic acid pH=~ 6; Product distribution / selectivity;
参考文献
PERSTORP, SPECIALTY CHEMICALS AB
Patent: WO2006/75954 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 9 ;
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
13674-84-5
三(1-氯-2-丙基)磷酸酯
+
76025-08-6
三(1-氯丙-2-基)磷酸酯
+
76649-15-5
1-氯丙-2-基二(2-氯丙基)磷酸酯
反应条件
trichlorophosphate; AlCl3, aluminium chloride T=25 - 75°C; 6 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Weiss, Thomas; Elbert, Rainer
Patent: US2008/227997 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 3 ;
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
6145-73-9
+
14250-96-5
+
13674-84-5
三(1-氯-2-丙基)磷酸酯
+
76025-08-6
三(1-氯丙-2-基)磷酸酯
+
76649-15-5
1-氯丙-2-基二(2-氯丙基)磷酸酯
反应条件
trichlorophosphate; AlCl3, aluminium chloride T=40 - 65°C; 6 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Weiss, Thomas; Elbert, Rainer
Patent: US2008/227997 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 3-4 ;
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
6145-73-9
+
13674-84-5
三(1-氯-2-丙基)磷酸酯
+
76025-08-6
三(1-氯丙-2-基)磷酸酯
+
76649-15-5
1-氯丙-2-基二(2-氯丙基)磷酸酯
反应条件
trichlorophosphate; AlCl3, aluminium chloride T=50 - 95°C; 6 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Weiss, Thomas; Elbert, Rainer
Patent: US2008/227997 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 3 ;
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
13674-84-5
三(1-氯-2-丙基)磷酸酯
反应条件
hydrogenchloride; trichlorophosphate
参考文献
Pudovik,A.N. et al.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1966 , vol. 36, # 8 p. 1454 - 1459,1461 - 1464
122-97-4
+
108-24-7
+
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
反应条件
1: Hydrocinnamic alcohol; methyloxirane With sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide T=0 - 20°C; 2: acetic anhydride With pyridine T=0 - 20°C;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 63, # 3 p. 625 - 637
122-97-4
+
108-24-7
+
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
反应条件
1: Hydrocinnamic alcohol; methyloxirane With camphor-10-sulfonic acid T=0 - 20°C; 2: acetic anhydride With pyridine T=0 - 20°C;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 63, # 3 p. 625 - 637
75-56-9
环氧丙烷
→
反应条件
122-20-3
反应条件
ammonia; water T=100°C; P=44130.5 - 58840.6 Torr;
参考文献
KLUESENER, Bernard William; Shumate, Robert Edward; Panandiker, Rajan Keshav; Yelm, Kenneth Edward
Patent: US2012/323032 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 10 ;
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