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甲烷磺酸
合成路线
(共 381 条)
75-75-2
甲烷磺酸
→
反应条件
124-63-0
甲烷磺酰氯
反应条件
2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine; triethylamine in acetone 20 h; Heating;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 44, # 7 p. 1499 - 1501
2786-62-1
3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
+
75-75-2
甲烷磺酸
+
100-97-0
乌洛托品
→
反应条件
175693-04-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
GLAXO GROUP LIMITED
Patent: WO2007/71936 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 77 ;
104-93-8
对甲苯甲醚
+
75-75-2
甲烷磺酸
→
反应条件
17177-63-8
4-甲基甲烷磺酸苯酯
反应条件
1: T=80°C; 12 h; 2: With phosphorous pentoxide T=80°C; 2 h;
参考文献
Kaboudin, Babak; Abedi, Yaghoub
Synthesis, 2009 , # 12 art. no. Z01609SS, p. 2025 - 2028
75-75-2
甲烷磺酸
→
反应条件
17177-63-8
4-甲基甲烷磺酸苯酯
反应条件
T=60°C; 3.5 h;
参考文献
Barbero, Margherita; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano; Fochi, Rita; Perracino, Paolo
Synthesis, 1999 , # 1 p. 90 - 93
590-18-1
顺-2-丁烯
+
75-75-2
甲烷磺酸
+
624-64-6
反-2-丁烯
→
反应条件
16156-54-0
甲烷磺酸 1-甲基丙基酯
反应条件
T=30°C; unter Druck;
参考文献
Proell; Adams
Industrial and Engineering Chemistry, 1949 , vol. 41, p. 2217,2220
75-75-2
甲烷磺酸
+
107-01-7
2-丁烯
→
反应条件
16156-54-0
甲烷磺酸 1-甲基丙基酯
反应条件
T=30°C; unter Druck; analoge Reaktion mit anderen Alkansulfonsaeuren;
参考文献
Proell; Adams
Industrial and Engineering Chemistry, 1949 , vol. 41, p. 2217,2220
75-75-2
甲烷磺酸
→
反应条件
624-90-8
叠氮基甲烷
反应条件
1: With trichloroisocyanuric acid; triphenylphosphine in tetrahydrofuran T=0 - 5°C; 2: With sodium azide in tetrahydrofuran T=5 - 20°C;
参考文献
Kiani, Adeleh; Akhlaghinia, Batool; Rouhi-Saadabad, Hamed; Bakavoli, Mehdi
Journal of Sulfur Chemistry, 2014 , vol. 35, # 2 p. 119 - 127
75-75-2
甲烷磺酸
+
108-90-7
氯苯
→
反应条件
17482-05-2
2-氯苯基甲基砜
+
98-57-7
4-氯苯基甲基砜
反应条件
solid phase supported aluminium triflate T=40°C; 3.4 h; Neat (no solvent); chemoselective reaction;
参考文献
Boroujeni, Kaveh Parvanak
Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010 , vol. 31, # 7 p. 1887 - 1890
75-75-2
甲烷磺酸
+
127779-20-8
沙喹那韦
→
反应条件
149845-06-7
甲磺酸沙奎拉韦
反应条件
in methanol T=20 - 25°C; 12.25 h;
参考文献
HETERO RESEARCH FOUNDATION
Patent: US2012/35211 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 3 ;
75-75-2
甲烷磺酸
+
98-88-4
苯甲酰氯
+
132127-34-5
(3R,4S)-3-羟基-4-苯基-2-氮杂环丁酮
+
201856-48-6
(3R,4S)-3-(1-乙氧基乙氧基)-4-苯基-2-氮杂环丁酮
+
109-92-2
乙烯基乙醚
→
反应条件
201856-53-3
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane
参考文献
Florida State University
Patent: US5175315 A1, 1992 ;
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