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三甲基氯硅烷
合成路线
(共 4778 条)
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
5390-04-5
4-戊炔-1-醇
→
反应条件
13224-84-5
5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇
反应条件
n-butyllithium Inert atmosphere;
参考文献
Tresse, Cedric; Guissart, Celine; Schweizer, Stephane; Bouhoute, Yassine; Chany, Anne-Caroline; Goddard, Mary-Lorene; Blanchard, Nicolas; Evano, Gwilherm
Advanced Synthesis and Catalysis, 2014 , vol. 356, # 9 p. 2051 - 2060
75-77-4
三甲基氯硅烷
→
反应条件
13224-84-5
5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇
反应条件
1: 5-hydroxypentyne With n-butyllithium T=-60°C; 2: chloro-trimethyl-silane 3: With hydrogenchloride
参考文献
Academisch Ziekenhuis bij de Universiteit van Amsterdam
Patent: EP1528056 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 8; 28 ;
75-77-4
三甲基氯硅烷
→
反应条件
13224-84-5
5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇
反应条件
zinc in acetonitrile T=100°C; 12 h;
参考文献
Sugita, Hikaru; Hatanaka, Yasuo; Hiyama, Tamejiro
Chemistry Letters, 1996 , # 5 p. 379 - 380
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
190184-80-6
→
反应条件
13224-84-5
5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane 3 h; Ambient temperature;
参考文献
Plueg, Carsten; Friedrichsen, Willy; Debaerdemaeker, Tony
Advanced Synthesis and Catalysis, 1997 , vol. 339, # 3 p. 205 - 216
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
5390-04-5
4-戊炔-1-醇
→
反应条件
13224-84-5
5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇
+
120585-14-0
反应条件
n-butyllithium; triisopropylsilyl chloride 1.) hexane, THF, r.t., 1 h, 2.) hexane, 0 deg C, 30 min, r.t., 17 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Robertson, Graeme M.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988 , p. 1085 - 1094
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
5390-04-5
4-戊炔-1-醇
+
925-90-6
乙基溴化镁
→
反应条件
13224-84-5
5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇
反应条件
(i) Et2O, (ii) /BRN= 1209232/, CuCl; Multistep reaction;
参考文献
Cochrane,J.S.; Hanson,J.R.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1972 , p. 361 - 366
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
354-33-6
五氟乙烷
→
反应条件
124898-13-1
三甲基(五氟乙基)硅烷
反应条件
1: 2,2-difluoro-1,1,1-trifluoroethane With n-butyllithium in diethyl ether; hexane T=-80 - -60°C; 0.5 h; 2: chloro-trimethyl-silane in diethyl ether; hexane T=-65 - 20°C;
参考文献
Bayer Aktiengesellschaft
Patent: US6872861 B2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 5 ;
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
354-64-3
五氟碘乙烷
→
反应条件
124898-13-1
三甲基(五氟乙基)硅烷
反应条件
tetrakis(dimethylamino)ethylene in diethylene glycol dimethyl ether T=-30°C; 2 h;
参考文献
Petrov, Viacheslav A.
Tetrahedron Letters, 2001 , vol. 42, # 19 p. 3267 - 3269
7020-80-6
N-叔丁基乙基亚胺
+
75-77-4
三甲基氯硅烷
→
反应条件
127896-07-5
BIS(TRIMETHYLSILYL)-N-TERT-BUTYLACETALDIMINE
反应条件
lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran T=-60°C; 5 h;
参考文献
Buffa; Zahradnik; Foltinova
Heterocyclic Communications, 2001 , vol. 7, # 4 p. 331 - 336
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
73198-78-4
2-三甲基甲硅烷基-N-叔丁基乙酰胺
→
反应条件
127896-07-5
BIS(TRIMETHYLSILYL)-N-TERT-BUTYLACETALDIMINE
反应条件
lithium diisopropyl amide 1) THF, -60 deg C, 5 h, 2) -60 deg C, 45 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Bellassoued, Moncef; Majidi, Assieh
Journal of Organic Chemistry, 1993 , vol. 58, # 9 p. 2517 - 2522
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