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2,6-二甲基四嗪
合成路线
（共 8 条）
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
→
反应条件
528-44-9
偏苯三甲酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hall
Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1935 , vol. 54, p. 208 T, 212 T
868748-03-2
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
反应条件
Amberlyst 15 in chlorobenzene T=200°C; 2 h; SolventReagent/catalyst;
参考文献
Byung, Hyun Kim; Jong, Gil Lee; Woon, Ki Kim; Young, Gyu Kim
Organic Process Research and Development, 2005 , vol. 9, # 6 p. 814 - 817
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
反应条件
molybdenum sulfide coal catalyst T=400°C; P=73550.8 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Coulson
Journal of the Chemical Society, 1935 , p. 77,81
Show Details
Hall
Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1935 , vol. 54, p. 208 T, 212 T
868748-03-2
→
反应条件
581-42-0
2,6-二甲基萘
+
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
反应条件
titanium tetrachloride in chlorobenzene T=200°C; 2 h; Reagent/catalyst;
参考文献
Byung, Hyun Kim; Jong, Gil Lee; Woon, Ki Kim; Young, Gyu Kim
Organic Process Research and Development, 2005 , vol. 9, # 6 p. 814 - 817
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
+
21564-74-9
反应条件
ammonia; lithium in tetrahydrofuran T=-33°C; 2.5 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Rabideau, Peter W.; Huser, Diane L.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 23 p. 4266 - 4271
571-58-4
1,4-二甲基萘
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
+
21564-74-9
反应条件
ammonia; lithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.333333 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Rabideau, Peter W.; Huser, Diane L.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 23 p. 4266 - 4271
106-38-7
对溴甲苯
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
反应条件
1.1: palladium diacetate; tris-(o-tolyl)phosphine; triethylamine / acetonitrile / 24 h / |Reflux 1.2: 24 h / 20 °C / 7600.51 Torr / |Autoclave 2.1: Amberlyst 15 / chlorobenzene / 2 h / 200 °C View Scheme
参考文献
Byung, Hyun Kim; Jong, Gil Lee; Woon, Ki Kim; Young, Gyu Kim
Organic Process Research and Development, 2005 , vol. 9, # 6 p. 814 - 817
581-42-0
2,6-二甲基萘
→
反应条件
7524-63-2
2,6-二甲基四嗪
+
21564-86-3
+
21564-74-9
反应条件
ammonia; iron(III) chloride; lithium 1) -78 degC, THF, 30 min, 2) -33 degC, 2.5 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Rabideau, Peter W.; Huser, Diane L.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 23 p. 4266 - 4271
