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甲基膦酸二甲酯
合成路线
(共 320 条)
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
812-00-0
磷酸单甲酯
+
813-78-5
磷酸二甲酯
+
993-13-5
甲基膦酸
+
1066-53-1
甲基磷酸甲酯
反应条件
air; aluminum oxide T=449.85°C; Catalytic oxidation; Product distribution; Further Variations:CatalystsTemperatures;
参考文献
Cao, Lixin; Segal, Scott R.; Suib, Steven L.; Tang, Xia; Satyapal, Sunita
Journal of Catalysis, 2000 , vol. 194, # 1 p. 61 - 70
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
812-00-0
磷酸单甲酯
+
813-78-5
磷酸二甲酯
+
993-13-5
甲基膦酸
+
1066-53-1
甲基磷酸甲酯
反应条件
air; water; Pt/Al2O3 T=-23.1°C; oxidative and hydrolytic reaction; var. Pt loading, other temp.;
参考文献
Tzou, T. Z.; Weller, S. W.
Journal of Catalysis, 1994 , vol. 146, # 2 p. 370 - 374
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
1066-53-1
甲基磷酸甲酯
+
24630-67-9
羟甲基膦酸二甲酯
反应条件
Titanium(IV) oxide in phosphate buffer pH=7; UV-irradiation; Kinetics; Further Variations:sonification;
参考文献
Vorontsov, Alexandre V.; Davydov, Lev; Reddy, Ettireddy P.; Lion, Claude; Savinov, Eugenii N.; Smirniotis, Panagiotis G.
New Journal of Chemistry, 2002 , vol. 26, # 6 p. 732 - 744
2065-23-8
苯氧乙酸甲酯
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
40665-68-7
(2-氧代-3-苯氧基丙基)膦酸二甲酯
反应条件
1: methanephosphonic acid dimethyl ester With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.5 h; Inert atmosphere; 2: phenoxyacetic acid methyl ester in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; 2.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Mudduluru, Harikrishna; Hindupur, Rama M.; Dubey, Pramod K.; Madhavaram, Shankar; Tatini, Lakshmikumar; Subbaraju, Gottumukkala V.
Letters in Organic Chemistry, 2011 , vol. 8, # 4 p. 234 - 241
2555-49-9
苯氧乙酸乙酯
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
40665-68-7
(2-氧代-3-苯氧基丙基)膦酸二甲酯
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane
参考文献
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
Patent: US3978229 A1, 1976 ;
→
反应条件
40665-68-7
(2-氧代-3-苯氧基丙基)膦酸二甲酯
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane
参考文献
Ono Pharmaceutical Company
Patent: US4065632 A1, 1977 ;
701-99-5
苯氧乙酰氯
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
40665-68-7
(2-氧代-3-苯氧基丙基)膦酸二甲酯
反应条件
in tetrahydrofuran; hexane
参考文献
The Upjohn Company
Patent: US4126754 A1, 1978 ;
709-84-2
2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃
+
109-72-8
正丁基锂
+
701-99-5
苯氧乙酰氯
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
40665-68-7
(2-氧代-3-苯氧基丙基)膦酸二甲酯
反应条件
in tetrahydrofuran; hexane; water
参考文献
Imperial Chemical Industries Limited
Patent: US4321275 A1, 1982 ;
52094-98-1
(3-氯苯氧基)乙酸乙酯
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
40665-94-9
3-(3-氯苯氧基)-2-氧代丙基磷酸二甲酯
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; ethyl acetate
参考文献
Ono Pharmaceutical Company
Patent: US4065632 A1, 1977 ;
74411-14-6
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
40665-94-9
3-(3-氯苯氧基)-2-氧代丙基磷酸二甲酯
反应条件
1: methanephosphonic acid dimethyl ester With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.5 h; Inert atmosphere; 2: methyl 2-(3-chlorophenoxy)acetate in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; 2.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Mudduluru, Harikrishna; Hindupur, Rama M.; Dubey, Pramod K.; Madhavaram, Shankar; Tatini, Lakshmikumar; Subbaraju, Gottumukkala V.
Letters in Organic Chemistry, 2011 , vol. 8, # 4 p. 234 - 241
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