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甲基膦酸二甲酯
合成路线
（共 320 条）
79-04-9
一氯代乙酰氯
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
60378-99-6
二甲基(3-氯-2-氧代丙基)膦酸酯
反应条件
1: methanephosphonic acid dimethyl ester With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.5 h; 2: With copper(l) chloride in tetrahydrofuran T=-78 - -30°C; 1 h; 3: chloroacetyl chloride in tetrahydrofuran; diethyl ether T=-30 - 20°C;
参考文献
Yuan, Cheng-Ye; Wang, Ke; Li, Zu-Yi
Heteroatom Chemistry, 2001 , vol. 12, # 6 p. 551 - 556
53088-69-0
3-甲基苯基乙酸甲酯
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
61263-05-6
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C;
参考文献
Suzuki, Masaaki; Kato, Koichi; Noyori, Ryoji; Watanabe, Yumiko; Takechi, Hajime; et al.
Angewandte Chemie, 1996 , vol. 108, # 3 p. 366 - 369
267884-97-9
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
61263-05-6
反应条件
1: methanephosphonic acid dimethyl ester With n-butyllithium in hexane; toluene T=-78°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: N-methoxy-N-methyl-2-(3-methylphenyl)acetamide in hexane; toluene T=-78°C; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Kambe, Tohru; Maruyama, Toru; Nakano, Masayuki; Yamaura, Yoshiyuki; Shono, Tomoyuki; Seki, Akiteru; Sakata, Kiyoto; Maruyama, Takayuki; Nakai, Hisao; Toda, Masaaki
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2011 , vol. 59, # 12 p. 1523 - 1534
106887-84-7
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
61408-39-7
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, -78 deg C, 10 min, 2.) 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Guzzi, Umberto; Ciabatti, Romeo; Favara, Duccio
Gazzetta Chimica Italiana, 1980 , vol. 110, # 11/12 p. 633 - 640
103456-73-1
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
61408-83-1
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, -78 deg C, 15 min, 2.) THF, hexane, -78 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Guzzi, Umberto; Ciabatti, Romeo; Padova, Giovanna; Battaglia, Franco; Cellentani, Mario; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 10 p. 1826 - 1832
106-73-0
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
61408-88-6
反应条件
1: methanephosphonic acid dimethyl ester With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; 2: hexane-1-carboxylic acid methyl ester in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 2.16667 h;
参考文献
APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V
Patent: WO2003/103604 A2, 2003 ;
Location in patent: Page 46-47 ;
WO 03/103604 A2
106-30-9
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
61408-88-6
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane
参考文献
Roussel Uclaf
Patent: US4221809 A1, 1980 ;
624-24-8
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
→
反应条件
61728-15-2
反应条件
1: methanephosphonic acid dimethyl ester With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; 2: pentanoic acid methyl ester in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 2.16667 h;
参考文献
APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V
Patent: WO2003/103604 A2, 2003 ;
Location in patent: Page 53 ;
WO 03/103604 A2
75-36-5
+
756-79-6
甲基膦酸二甲酯
+
74-88-4
→
反应条件
62269-22-1
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Mathey,F.; Savignac,P.
Synthesis, 1976 , p. 766 - 767
→
反应条件
62401-58-5
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane; chloroform; acetic acid
参考文献
Roussel Uclaf
Patent: US4119727 A1, 1978 ;
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