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三苯基氯甲烷
合成路线
(共 1008 条)
76-83-5
三苯基氯甲烷
+
58-96-8
尿嘧啶核苷
→
反应条件
6554-11-6
反应条件
pyridine Heating;
参考文献
Pierra, Claire; Amador, Agnes; Badaroux, Eric; Storer, Richard; Gosselin, Gilles
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2006 , vol. 71, # 7 p. 991 - 1010
76-83-5
三苯基氯甲烷
+
6554-10-5
5’-O-三苯甲基尿苷
→
反应条件
4710-75-2
3',5'-二-O-三苯甲基尿苷
+
6554-11-6
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in acetonitrile
参考文献
Rhie; Pfleiderer
Nucleosides and Nucleotides, 1994 , vol. 13, # 6-7 p. 1425 - 1452
76-83-5
三苯基氯甲烷
+
58-96-8
尿嘧啶核苷
→
反应条件
4710-75-2
3',5'-二-O-三苯甲基尿苷
+
6554-11-6
反应条件
pyridine
参考文献
Auguste, Sandra P.; Young, Douglas W.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1995 , # 4 p. 395 - 404
76-83-5
三苯基氯甲烷
→
反应条件
65686-46-6
反应条件
1: 56 percent / DMAP; pyridine / 48 h / 20 °C 2: triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
Markidis, Theodoros; Kokotos, George
Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 5 p. 1685 - 1688
65729-81-9
+
76-83-5
三苯基氯甲烷
→
反应条件
65758-50-1
2,5-脱水-1,3-邻异亚丙基-6-邻三苯甲游基梨醇烟酯
反应条件
pyridine
参考文献
Doboszewski, Bogdan
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2009 , vol. 28, # 10 p. 875 - 901
76-83-5
三苯基氯甲烷
→
反应条件
66339-00-2
(Z)-alpha-(羟基亚胺)-2-(三苯甲基氨基)噻唑-4-乙酸乙酯盐酸盐
反应条件
triethylamine in N-methyl-acetamide; (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate
参考文献
Roussel Uclaf
Patent: US4196205 A1, 1980 ;
7677-24-9
+
76-83-5
三苯基氯甲烷
→
反应条件
6639-43-6
反应条件
titanium tetrachloride in dichloromethane T=0°C; 2 h;
参考文献
Zieger, Herman E.; Wo, Shiming
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 14 p. 3838 - 3840
76-83-5
三苯基氯甲烷
→
反应条件
6639-43-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Fischer,E.; Fischer,O.
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878 , vol. 194, p. 290;
Chemische Berichte, 1880 , vol. 13, p. 2204
544-92-3
+
76-83-5
三苯基氯甲烷
→
反应条件
6639-43-6
反应条件
2 h;
参考文献
Shi, Min; Okamoto, Yoshiki; Takamuku, Setsuo
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990 , # 5 p. 1044 - 1054
76-83-5
三苯基氯甲烷
+
958-09-8
→
反应条件
66503-49-9
反应条件
pyridine
参考文献
Andersen et al.
Journal of the Chemical Society, 1954 , p. 1882,1884
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