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2-氯丁酰氯
合成路线
（共 22 条）
106-94-5
溴丙烷
+
7623-11-2
2-氯丁酰氯
→
反应条件
592-78-9
3-庚烯
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Barluenga, Jose; Yus, Miguel; Concellon, Jose M.; Bernad, Pablo
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 4 p. 609 - 611
2901-13-5
2-甲基-2-苯基丙酸乙酯
+
7623-11-2
2-氯丁酰氯
→
反应条件
162096-53-9
+
76811-97-7
4-(4-氯-1-氧代丁基)-alpha,alpha-二甲基苯乙酸乙酯
反应条件
AlCl3, aluminium chloride in dichloromethane T=10 - 90°C; 2.5 h;
参考文献
Merrell Pharmaceuticals, Inc.
Patent: US6348597 B2, 2002 ;
Location in patent: Page column 56 ;
7623-11-2
2-氯丁酰氯
+
169221-12-9
→
反应条件
600-12-4
反应条件
lithium hydroxide; dihydrogen peroxide; triethylamine 1.) CH2Cl2, -20 deg C, 10 min, 2.) THF, 0 deg C, 15 min; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Camps, Pelayo; Perez, Francesc; Soldevilla, Nuria
Tetrahedron Asymmetry, 1998 , vol. 9, # 12 p. 2065 - 2079
7623-11-2
2-氯丁酰氯
+
169221-12-9
→
反应条件
600-12-4
反应条件
lithium hydroxide; dihydrogen peroxide; triethylamine 1.) CH2Cl2, -20 deg C, 10 min, 2.) THF, 0 deg C, 15 min; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 9, # 12 p. 2065 - 2079
103-45-7
乙酸苯乙酯
+
7623-11-2
2-氯丁酰氯
→
反应条件
169280-08-4
+
169280-07-3
反应条件
AlCl3, aluminium chloride in n-heptane T=5°C; 12 h;
参考文献
Merrell Pharmaceuticals, Inc.
Patent: US6348597 B2, 2002 ;
Location in patent: Page column 47 ;
141-75-3
丁酰氯
→
反应条件
7623-11-2
2-氯丁酰氯
反应条件
chlorine T=100°C; Irradiation.mit Gluehlampenlicht;
参考文献
Griehl et al.
Chemische Berichte, 1958 , vol. 91, p. 1165,1169
4170-24-5
2-氯丁酸
→
反应条件
7623-11-2
2-氯丁酰氯
反应条件
thionyl chloride in benzene 2 h; Heating;
参考文献
Crombie, Leslie; Jones, Raymond C. F.; Palmer, Christopher J.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987 , p. 333 - 344
201230-82-2
+
75-19-4
环丙烷
→
反应条件
98-82-8
异丙基苯
+
1951-11-7
+
7623-11-2
2-氯丁酰氯
反应条件
osmium(III) chloride in benzene T=90°C; P=11400 Torr; 20 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Johnson, Thomas J.; Baldwin, Thomas F.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 1 p. 140 - 142
201230-82-2
+
75-19-4
环丙烷
+
71-43-2
苯
→
反应条件
98-82-8
异丙基苯
+
1951-11-7
+
7623-11-2
2-氯丁酰氯
反应条件
Ir(III) chloride in benzene T=90°C; P=11400 Torr; 20 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Johnson, Thomas J.; Baldwin, Thomas F.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 1 p. 140 - 142
201230-82-2
+
75-19-4
环丙烷
→
反应条件
1951-11-7
+
103-65-1
正丙基苯
+
7623-11-2
2-氯丁酰氯
+
4635-59-0
4-氯丁酰氯
反应条件
palladium dichloride in benzene T=90°C; P=11400 Torr; 20 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Johnson, Thomas J.; Baldwin, Thomas F.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 1 p. 140 - 142
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