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2-甲基-1-戊烯
合成路线
(共 152 条)
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
→
反应条件
625-27-4
2-甲基-2-戊烯
+
926-56-7
4-甲基-1,3-戊二烯
+
1118-58-7
2-甲基-1,3-戊二烯
反应条件
T=500°C; Isomerisierung, Dehydrierung.Pyrolysis;
参考文献
Krjukow; Farberow
Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1958 , vol. 31, p. 476,481;engl.Ausg.S.462,465
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
→
反应条件
1187-80-0
反应条件
1: aq. KOH, <PhCH2NMe3>Cl 2: AgBF4 / acetic acid View Scheme
参考文献
Schlosser,M.; Van Chau,L.
Helvetica Chimica Acta, 1975 , vol. 58, p. 2595 - 2604
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
→
反应条件
1462-10-8
反应条件
sodium tetrahydroborate; Fe pythalocyanine; dimethylsulfide; oxygen in ethanol T=20°C; P=760.051 Torr;
参考文献
Hashimoto, Takuma; Hirose, Daisuke; Taniguchi, Tsuyoshi
Angewandte Chemie - International Edition, 2014 , vol. 53, # 10 p. 2730 - 2734
Angew. Chem., 2014 , vol. 126, # 10 p. 2768 - 2772,5
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
83810-21-3
→
反应条件
22287-11-2
3-乙基-4-甲基-3-戊烯-2-酮
反应条件
in acetic anhydride T=125°C; 0.0833333 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Loiseau, Andre-Michel; Luft, Robert; Zunino, Serge
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982 , vol. 2, # 5-6 p. 144 - 152
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
83810-21-3
→
反应条件
22287-11-2
3-乙基-4-甲基-3-戊烯-2-酮
反应条件
in acetic anhydride T=125°C; 0.0833333 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Loiseau, Andre-Michel; Luft, Robert; Zunino, Serge
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982 , vol. 2, # 5-6 p. 144 - 152
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
83810-21-3
→
反应条件
22287-11-2
3-乙基-4-甲基-3-戊烯-2-酮
反应条件
in acetic anhydride T=125°C; 0.0833333 h; variation of ratio of reactants; Product distribution;
参考文献
Loiseau, Andre-Michel; Luft, Robert; Zunino, Serge
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982 , vol. 2, # 5-6 p. 144 - 152
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
→
反应条件
97-61-0
二氢草莓酸
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Brown, Herbert C.; Kulkarni, Shekhar V.; Khanna, Vijay V.; Patil, Virendra D.; Racherla, Uday S.
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 23 p. 6173 - 6177
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
65061-78-1
+
65061-79-2
反应条件
ammonium hydroxide; trifluorormethanesulfonic acid 2.) 45 min.H2O; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Rajoharison, Harivelo G.; Roussel, Christian
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986 , # 2 p. 307 - 313
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
65061-78-1
+
65061-79-2
反应条件
ammonium hydroxide; trifluorormethanesulfonic acid 2.) 45 min.H2O; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Rajoharison, Harivelo G.; Roussel, Christian
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986 , # 2 p. 307 - 313
763-29-1
2-甲基-1-戊烯
→
反应条件
74613-48-2
反应条件
dinitrogen tetraoxide T=15 - 18°C; 24 h;
参考文献
Tyurina, N. D.; Rusakova, M. S.; Podgornova, V. A.; Gorokhova, T. G.; Smurygina, N. N.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984 , vol. 20, # 1 p. 15 - 19
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984 , vol. 20, # 1 p. 18 - 23
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