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对异丙氧基苯胺
合成路线
(共 20 条)
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
+
79-04-9
一氯代乙酰氯
→
反应条件
100129-54-2
2-氯-N-(4-异丙氧基苯基)乙酰胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Buechi et al.
Helvetica Chimica Acta, 1951 , vol. 34, p. 278,282
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
+
79064-26-9
9-苄基-2,6-二氯-9h-嘌呤
→
反应条件
125802-47-3
反应条件
in ethanol; water 4 h; Heating;
参考文献
Kelley; Linn; Selway
Journal of Medicinal Chemistry, 1990 , vol. 33, # 5 p. 1360 - 1363
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
7146-61-4
O-异丙基乙酰氨基苯
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=10 - 20°C; 1.5 h;
参考文献
MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: EP1182193 A1, 2002 ;
Location in patent: Example 1 ;
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
7146-61-4
O-异丙基乙酰氨基苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Tsatsas et al.
Annales Pharmaceutiques Francaises, 1956 , vol. 14, p. 607,615,616
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
→
反应条件
792899-38-8
N-(4-异丙氧基苯基)哌嗪-1-羧酰胺
反应条件
1: toluene / 2 h / 100 °C 2: toluene / 3 h / 90 °C View Scheme
参考文献
Knesl, Petr; Roeseling, Dirk; Jordis, Ulrich
Molecules, 2006 , vol. 11, # 4 p. 286 - 297
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
→
反应条件
84308-89-4
N1-(4-异丙氧基苯基)-N2-(2-萘基)乙脒
反应条件
2: POCl3 View Scheme
参考文献
Tsatsas et al.
Annales Pharmaceutiques Francaises, 1956 , vol. 14, p. 607,615,616
581-97-5
N-乙醯萘胺
+
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
→
反应条件
84308-89-4
N1-(4-异丙氧基苯基)-N2-(2-萘基)乙脒
反应条件
trichlorophosphate
参考文献
Tsatsas et al.
Annales Pharmaceutiques Francaises, 1956 , vol. 14, p. 607,615,616
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
+
503-38-8
氯甲酸三氯甲酯
→
反应条件
69342-45-6
1-异氰酸-4-异丙氧基苯
反应条件
in 1,4-dioxane 3 h; Heating;
参考文献
Ohno, Tomoyasu; Ogawa, Kazuo; Yano, Shingo; Fukushima, Masakazu; Suzuki, Norihiko; Asao, Tetsuji
Archiv der Pharmazie, 2005 , vol. 338, # 4 p. 147 - 158
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
+
105-50-0
1,3-丙酮二羧酸二乙酯
→
反应条件
902169-61-3
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in chloroform 6 h; Heating / reflux;
参考文献
BIOLIPOX AB
Patent: WO2006/77365 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 93 ;
WO 2006/077365 A1
117-80-6
二氯萘醌
+
7664-66-6
对异丙氧基苯胺
→
反应条件
94257-65-5
2-氯-3-[(4-异丙氧基苯基)氨基]-1,4-萘醌
反应条件
in ethanol 2.5 h; Heating;
参考文献
Kim, Young-Shin; Park, Se-Young; Lee, Hyun-Jung; Suh, Myung-Eun; Schollmeyer, Dieter; Lee, Chong-Ock
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003 , vol. 11, # 8 p. 1709 - 1714
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