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2,2-二甲氧基丙烷
合成路线
(共 543 条)
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
119322-88-2
(4S,5S)-4,5-二(氨甲基)-2,2-二甲基二氧杂烷
反应条件
1.1: TsOH*H2O / methanol; toluene / 24 h / Heating 1.2: NH3 gas / methanol / 2 h / 4 °C 2.1: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 20 h / Heating View Scheme
参考文献
Ohshima, Takashi; Shibuguchi, Tomoyuki; Fukuta, Yuhei; Shibasaki, Masakatsu
Tetrahedron, 2004 , vol. 60, # 35 p. 7743 - 7754
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
116-11-0
2-甲氧基丙烯
反应条件
(trimethylsilyl)manganese pentacarbonyl in acetonitrile T=50°C; 2 h; Mechanism;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 23, # 6 p. 631 - 634
124-38-9
二氧化碳
+
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
116-11-0
2-甲氧基丙烯
+
67-64-1
丙酮
+
616-38-6
碳酸二甲酯
反应条件
di-n-butyltin dimethoxide T=180°C; P=1520000 Torr; 24 h; metal-catalyzed reaction of acetals with CO2; effect of catalyst structure; effect of additives; pressure effect; possible mechanism; Product distribution;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 64, # 12 p. 4506 - 4508
67-56-1
甲醇
+
463-49-0
丙二烯
+
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
+
74-99-7
丙炔
→
反应条件
116-11-0
2-甲氧基丙烯
反应条件
T=170°C; P=5250.53 Torr;
参考文献
WO2005/70858 A2, ;
Page/Page column 13 ;
64-17-5
乙醇
+
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
126-84-1
2,2-二乙氧基丙烷
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in benzene Heating;
参考文献
Lorette,N.B.; Howard,W.L.
Journal of Organic Chemistry, 1960 , vol. 25, p. 521 - 525
636-61-3
D-(+)-苹果酸
+
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
73991-95-4
(S)-[2,2-二甲基-5-氧代二氧戊环-4-基]乙酸
反应条件
pyridinium p-toluenesulfonate T=25°C;
参考文献
Dutton, Fred E.; Byung H, Lee
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 30 p. 5313 - 5316
636-61-3
D-(+)-苹果酸
+
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
73991-95-4
(S)-[2,2-二甲基-5-氧代二氧戊环-4-基]乙酸
+
200866-89-3
反应条件
pyridinium p-toluenesulfonate T=25°C; 53 h;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 46, # 11 p. 2057 - 2073
617-48-1
DL-苹果酸
+
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
73991-95-4
(S)-[2,2-二甲基-5-氧代二氧戊环-4-基]乙酸
反应条件
in diethyl ether; hexane; toluene
参考文献
Jorgensen, Anker Steen; Christensen, Inge Thoger; Kodra, Janos Tibor; Sams, Christian; Behrens, Carsten; Madsen, Peter; Lau, Jesper
Patent: US2002/143186 A1, 2002 ;
125971-93-9
(3R,5R)-6-氰基-3,5-二羟基己酸叔丁酯
+
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
125971-94-0
(4R-cis)-6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
反应条件
pyridinium p-toluenesulfonate in acetone T=20°C; 5 h;
参考文献
Kaneka Corporation
Patent: US6344569 B1, 2002 ;
Location in patent: Page column 13 ;
109944-15-2
(5R,6R,7S,8R,8aS)-6,7,8-三羟基-5-(羟基甲基)-1,5,6,7,8,8a-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2,3-二酮
+
77-76-9
2,2-二甲氧基丙烷
→
反应条件
134234-43-8
(3aS,3bR,7aR,11aS,11bR)-2,2,5,5-四甲基六氢-3bH-[1,3]二恶英并[4,5-e][1,3]二氧杂环戊并[4,5-c]咪唑并[1,2-a]吡啶-9,10-二酮
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in N,N-dimethyl-formamide T=60°C; 12 h;
参考文献
Kayakiri; Takase; Shibata; Hashimoto; Tada; Koda
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991 , vol. 39, # 6 p. 1378 - 1381
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