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78843-66-0
合成路线
（共 5 条）
78843-66-0
→
反应条件
63-91-2
L-苯丙氨酸
+
673-06-3
D-苯丙氨酸
反应条件
hydrogenchloride; water; chymotrypsin 1.) MeCN, 24 h, 2.) 20 deg C, 1 h; Yield given. Multistep reaction. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Parmar, Virinder S.; Singh, Amarjit; Bisht, Kirpal S.; Kumar, Naresh; Belokon; Kochetkov; Ikonnikov; Orlova; Tararov; Saveleva
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 4 p. 1223 - 1226
78843-66-0
→
反应条件
150-30-1
苯胺基丙酸
反应条件
hydrogenchloride 1.) ether, 12 h, room temp.; 2.) reflux, 4 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Yaozhong, Jiang; Changyou, Zhou; Shengde, Wu; Daimo, Chen; Youan, Ma; Guilan, Liu
Tetrahedron, 1988 , vol. 44, # 17 p. 5343 - 5354
78843-66-0
→
反应条件
63-91-2
L-苯丙氨酸
+
673-06-3
D-苯丙氨酸
反应条件
hydrogenchloride; water; chymotrypsin 1.) MeCN, 24 h, 2.) 20 deg C, 1 h; Yield given. Multistep reaction. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Parmar, Virinder S.; Singh, Amarjit; Bisht, Kirpal S.; Kumar, Naresh; Belokon; Kochetkov; Ikonnikov; Orlova; Tararov; Saveleva
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 4 p. 1223 - 1226
50-00-0
甲醛
+
78843-66-0
→
反应条件
78843-74-0
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Calcagni, Anna; Rossi, Domenico; Lucente, Gino
Synthesis, 1981 , # 6 p. 445 - 447
78843-66-0
→
反应条件
6278-96-2
反应条件
1: 73 percent / KOH / benzyl triethylammonium chloride / acetonitrile / 8 h / Ambient temperature 2: 1.) hydrochloric acid (1N); 2.) hydrochloric acid (6N) / 1.) ether, 12 h, room temp.; 2.) reflux, 4 h View Scheme
参考文献
Yaozhong, Jiang; Changyou, Zhou; Shengde, Wu; Daimo, Chen; Youan, Ma; Guilan, Liu
Tetrahedron, 1988 , vol. 44, # 17 p. 5343 - 5354
