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溴乙酸
合成路线
(共 487 条)
79-08-3
溴乙酸
+
67-63-0
异丙醇
→
反应条件
29921-57-1
溴乙酸异丙酯
反应条件
sulfuric acid
参考文献
Dhakane, Valmik D.; Chavan, Hemant V.; Thakare, Vishnu N.; Adsul, Laxman K.; Shringare, Sadanand N.; Bandgar, Babasaheb P.
Medicinal Chemistry Research, 2014 , vol. 23, # 1 p. 503 - 517
88-69-7
2-异丙基苯酚
+
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
25141-58-6
(2-异丙基苯氧基)-乙酸
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
Smith
Journal of the American Chemical Society, 1934 , vol. 56, p. 717,718
Journal of the American Chemical Society, 1937 , vol. 59, p. 899
90-15-3
1-萘酚
+
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
2976-75-2
1-萘氧基乙酸
反应条件
potassium hydroxide in ethanol T=20°C; Williamson ether synthesis; 12 h;
参考文献
Neffe, Axel T.; Bilang, Matthias; Meyer, Bernd
Organic and Biomolecular Chemistry, 2006 , vol. 4, # 17 p. 3259 - 3267
123-08-0
对羟基苯甲醛
+
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
22042-71-3
4-甲酰苯氧基乙酸
反应条件
1: 4-hydroxy-benzaldehyde With potassium carbonate in acetone T=40 - 45°C; 0.25 h; 2: monobromoacetic acid in acetone Heating / reflux;
参考文献
RANBAXY LABORATORIES LIMITED
Patent: WO2004/89945 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 8 ;
79-08-3
溴乙酸
+
999-97-3
六甲基二硅氮烷
→
反应条件
18291-80-0
甲硅烷基溴代乙酸三甲酯
+
51407-32-0
反应条件
Heating;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 57, # 7 p. 1568 - 1570,1397 - 1399
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
18291-80-0
甲硅烷基溴代乙酸三甲酯
反应条件
triethylamine in benzene
参考文献
Birkofer,L. et al.
Chemische Berichte, 1962 , vol. 95, p. 426 - 430
79-08-3
溴乙酸
+
999-97-3
六甲基二硅氮烷
→
反应条件
18291-80-0
甲硅烷基溴代乙酸三甲酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Okada,T.; Okawara,R.
Journal of Organometallic Chemistry, 1972 , vol. 42, p. 117 - 121
106-41-2
4-溴苯酚
+
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
1878-91-7
对溴苯氧乙酸
反应条件
sodium hydride in tetrahydrofuran 12 h; Heating;
参考文献
Al-Awadi, Nouria A.; Kumar, Ajith; Chuchani, Gabriel; Herize, Armando
International Journal of Chemical Kinetics, 2001 , vol. 33, # 10 p. 612 - 616
288-32-4
咪唑
+
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
22884-10-2
咪唑-1-乙酸
反应条件
in tetrahydrofuran; ethanol; water
参考文献
ISIS Pharmaceuticals, Inc.
Patent: US5886177 A1, 1999 ;
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
22118-09-8
溴乙酰氯
反应条件
thionyl chloride 2 h; Heating;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 76, # 11 p. 4467 - 4481
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