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二氯乙酰氯
合成路线
(共 329 条)
79-36-7
二氯乙酰氯
→
反应条件
2648-61-5
2,2-二氯苯乙酮
反应条件
vanadium(III) chloride 1.) dichloromethane, -78 grad C, 20 min, 2.) dichloromethane, -78 grad C, 1.5 h, room temp. 16 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Hirao, Toshikazu; Misu, Daisuke; Yao, Koichi; Agawa, Toshio
Tetrahedron Letters, 1986 , vol. 27, # 8 p. 929 - 932
7446-70-0
氯化铝
+
79-36-7
二氯乙酰氯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
7647-01-0
盐酸
+
2648-61-5
2,2-二氯苯乙酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Gautier
Annales de Chimie (Cachan, France), 1888 , vol. <6> 14, p. 362
79-36-7
二氯乙酰氯
+
693-86-7
乙烯基环丙烷
→
反应条件
112641-87-9
反应条件
triethylamine in pentane 17 h; Heating / reflux;
参考文献
SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
Patent: WO2007/57139 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 27 ;
79-36-7
二氯乙酰氯
+
693-86-7
乙烯基环丙烷
→
反应条件
20602-72-6
+
112641-87-9
反应条件
triethylamine in pentane 24 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Auchter, Gerhard; Hanack, Michael
Chemische Berichte, 1982 , vol. 115, # 10 p. 3402 - 3413
79-36-7
二氯乙酰氯
+
822-93-5
→
反应条件
123316-46-1
反应条件
zinc in diethyl ether Heating;
参考文献
Donskaya, N. A.; Bessmertnikh, A. G.; Shabarov, Yu. S.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989 , vol. 25, # 2.1 p. 295 - 301
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989 , vol. 25, # 2 p. 332 - 339
79-36-7
二氯乙酰氯
+
164157-99-7
→
反应条件
121776-33-8
反应条件
sodium hydroxide T=0 - 5°C;
参考文献
Ye, Fei; Liu, Cheng-Guo; Wang, Xin-Ming; Fu, Ying; Gao, Shuang
Heterocyclic Communications, 2013 , vol. 19, # 3 p. 201 - 205
79-36-7
二氯乙酰氯
+
100-84-5
→
反应条件
116046-02-7
反应条件
aluminium trichloride 1.) 80 deg C, 2 h; 2.) 25 deg C, 24 h;
参考文献
Mahato, Shashi B.; Mandal, Nirup B.; Pal, Anil K.; Maitra, Swapan K.
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 19 p. 4439 - 4446
79-36-7
二氯乙酰氯
+
23025-71-0
→
反应条件
554-68-7
+
61897-62-9
反应条件
triethylamine
参考文献
Produits Chimiques Ugine Kuhlmann
Patent: US4197110 A1, 1980 ;
79-36-7
二氯乙酰氯
+
86052-63-3
→
反应条件
反应条件
triethylamine in benzene
参考文献
Ciba-Geigy Corporation
Patent: US4579691 A1, 1986 ;
79-36-7
二氯乙酰氯
+
3570-98-7
→
反应条件
3653-50-7
反应条件
pyridine
参考文献
Kidd,D.A.A.; Wright,D.E.
Journal of the Chemical Society, 1962 , p. 1420 - 1427
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